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[氰基(苯基)甲基] 2-甲基丙酸酯 | 61066-83-9

中文名称
[氰基(苯基)甲基] 2-甲基丙酸酯
中文别名
[氰基(苯基)甲基]2-甲基丙酸酯
英文名称
Cyano(phenyl)methyl 2-methylpropanoate
英文别名
[cyano(phenyl)methyl] 2-methylpropanoate
[氰基(苯基)甲基] 2-甲基丙酸酯化学式
CAS
61066-83-9
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
UMHWUQKZEWPQHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a0484debe6b3fded6e69c61c1b16bfdd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [氰基(苯基)甲基] 2-甲基丙酸酯甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以22.6%的产率得到2-异丙基-2-苯基乙腈
    参考文献:
    名称:
    Katagi, Toshiyuki; Mikami, Nobuyoshi; Matsuda, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 779 - 782
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    扁桃腈异丁酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65 %的产率得到[氰基(苯基)甲基] 2-甲基丙酸酯
    参考文献:
    名称:
    通过 Pd 催化 C-H 加成到腈/有氧氧化序列构建功能化 α-亚氨基酮
    摘要:
    描述了Pd(II) 催化 sp 2 C–H 加成到腈/有氧氧化序列中以制备官能化 α-亚氨基酮,其中使用了容易获得的杂芳烃和O-酰基氰醇。可以以高产率、高原子和步骤经济性制备各种功能化的目标分子。此外,广泛的底物范围以及反应伙伴的现成操作和可用性使该协议对于探索高效构建功能化 α-亚氨基酮的化学空间具有吸引力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01934
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文献信息

  • Preparation of esters
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US04175094A1
    公开(公告)日:1979-11-20
    Esters of the formula ##STR1## wherein R is an optionally substituted hydrocarbyl group and Ar is an optionally substituted aromatic group are prepared from the corresponding aromatic aldehyde, the corresponding hydrocarbyl acid anhydride in the presence of water, and a water-soluble cyanide.
    公式为##STR1##的酯类化合物,其中R是可选的取代烃基,Ar是可选的取代芳香基,是通过在的存在下使用相应的芳香醛、相应的烃基酸酐和溶性化物制备而成。
  • Process for the preparation of alpha-cyanobenzyl esters
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0002288A1
    公开(公告)日:1979-06-13
    process for the preparation of an ester of the general formula: wherein R represents an optionally-substituted hydrocarbyl group and A represents a hydrogen atom, or a phenoxy, phenylthio or benzyl group by reacting a benzaldehyde of the general formula: with an acid anhydride of the general formula: wherein R has the same meaning as in formula I, in the presence of water and a water-soluble cyanide.
    通式如下的酯的制备工艺 式中 R 代表任选取代的烃基,A 代表氢原子或苯氧基、苯基或苄基: 与通式为 式中 R 的含义与式Ⅰ中的含义相同。
  • An efficient and facile one-pot synthesis of cyanohydrin esters from carbonyl compounds catalyzed by iron(III) chloride
    作者:Katsuyuki Iwanami、Masaru Aoyagi、Takeshi Oriyama
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.09.003
    日期:2005.10
    A variety of cyanohydrin esters were readily prepared from carbonyl compounds with trimethylsilyl cyanide and acid anhydride under the influence of a catalytic amount of iron(III) chloride in a convenient one-pot procedure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • XANABUSA, AKISIDZU;ANDO, TAKASI;UMEHMURA, TAKEHAKI;KAKINAGA, AKIKO
    作者:XANABUSA, AKISIDZU、ANDO, TAKASI、UMEHMURA, TAKEHAKI、KAKINAGA, AKIKO
    DOI:——
    日期:——
  • US4110360A
    申请人:——
    公开号:US4110360A
    公开(公告)日:1978-08-29
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