N,N,N-Trimethyl-4-[(octyloxy)sulfonyl]anilinium trifluoromethanesulfonate | 61165-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N-Trimethyl-4-[(octyloxy)sulfonyl]anilinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: trifluoromethanesulfonate;trimethyl-(4-octoxysulfonylphenyl)azanium
• CAS: 61165-44-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₃₀NO₃S
• 分子量: 477.567
• InChiKey: DCSWRHMTTCAAJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-Trimethyl-4-[(octyloxy)sulfonyl]anilinium trifluoromethanesulfonate 、 potassium di-O-phenylenedioxyarsenate(III) 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 monooctyl ether of catechol
  参考文献：
  名称：

  关于磺酸盐对作为 (III) 亲核试剂的行为

  摘要：

  摘要 甲磺酸盐和亲水性戊磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐被尝试作为底物以努力创建 C-As 键。在任何情况下，我们都没有检测到砷酸的形成。使用 Na3AsO3 作为亲核试剂，由于 Na3AsO3 水溶液中存在的 H2O 的独家攻击，该产品是母体醇。以 (PhS)3As 作为亲核试剂，在没有路易斯酸催化剂的情况下，产物是二苯基二硫化物和 As2O3，而在催化剂存在下，得到烷基苯基硫醚，这意味着 As 上的电子对是化学惰性的。As2O3 不与这些亲电子试剂反应，二-O-苯二氧基乙酸钾 (III) 对烷基溴不反应，但它产生了邻苯二酚的单烷基醚与苯磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐，再次暗示 As 的立体化学活性电子对是没有化​​学活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808033725
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 吡啶 作用下， 生成 N,N,N-Trimethyl-4-[(octyloxy)sulfonyl]anilinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Effect of surfactant micelles on the stereochemistry and rate of "amsylate" solvolytic displacement reactions in water

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00437a033

文献信息

• Effect of surfactant micelles on the stereochemistry and rate of "amsylate" solvolytic displacement reactions in water
  作者：Chaim N. Sukenik、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00437a033

  日期：1976.10
• ON THE BEHAVIOUR OF SULFONATES TOWARDS AS(III) NUCLEOPHILES
  作者：Gerasimos M. Tsivgoulis、Demetrios N. Sotiropoulos、Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1080/10426509808033725

  日期：1998.10.1

  tried as substrates in an effort to create a C-As bond. In no case did we detect the formation of arsonic acids. With Na3AsO3 as nucleophile the product was the parent alcohol due to exclusive attack of the HO present in the aqueous Na3AsO3. With (PhS)3As as the nucleophile in the absence of Lewis acid catalyst the products were diphenyl disulfide and As2O3 while in the presence of catalyst alkyl phenyl

  摘要 甲磺酸盐和亲水性戊磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐被尝试作为底物以努力创建 C-As 键。在任何情况下，我们都没有检测到砷酸的形成。使用 Na3AsO3 作为亲核试剂，由于 Na3AsO3 水溶液中存在的 H2O 的独家攻击，该产品是母体醇。以 (PhS)3As 作为亲核试剂，在没有路易斯酸催化剂的情况下，产物是二苯基二硫化物和 As2O3，而在催化剂存在下，得到烷基苯基硫醚，这意味着 As 上的电子对是化学惰性的。As2O3 不与这些亲电子试剂反应，二-O-苯二氧基乙酸钾 (III) 对烷基溴不反应，但它产生了邻苯二酚的单烷基醚与苯磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐，再次暗示 As 的立体化学活性电子对是没有化​​学活性。