1-{[(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}-4-phenyl thiosemicarbazide | 1015665-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}-4-phenyl thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[[2-[(4-phenyl-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl]amino]thiourea
• CAS: 1015665-69-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₇OS₂
• 分子量: 461.571
• InChiKey: BYFJQAMKMLQJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}-4-phenyl thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75.8%的产率得到5-{[(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]methyl}-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  磺基乙酸的新型氨基硫脲、1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物的合成和抗菌性能

  摘要：

  摘要 1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物仍被认为是合成具有广谱活性的更有效抗菌剂的可行先导结构。本研究介绍了一系列新的取代 1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二唑衍生物的合成和抗菌评价。4-苯基-5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮与溴乙酸乙酯反应生成相应的乙酸乙酯(1)。在随后与 100% 水合肼反应中，获得酰肼 (2)，其与异硫氰酸酯转化为新的氨基硫脲酰基衍生物 (3a-l)。这些化合物在碱性介质中的环化导致了 1,2,4-三唑 (4a-i) 的新衍生物的形成，而在酸性介质中，1,3,4-噻二唑的新衍生物 (5a,b, g) 获得。筛选所有合成化合物的体外抗微生物活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.625511
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-{[(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}-4-phenyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  磺基乙酸的新型氨基硫脲、1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物的合成和抗菌性能

  摘要：

  摘要 1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物仍被认为是合成具有广谱活性的更有效抗菌剂的可行先导结构。本研究介绍了一系列新的取代 1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二唑衍生物的合成和抗菌评价。4-苯基-5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮与溴乙酸乙酯反应生成相应的乙酸乙酯(1)。在随后与 100% 水合肼反应中，获得酰肼 (2)，其与异硫氰酸酯转化为新的氨基硫脲酰基衍生物 (3a-l)。这些化合物在碱性介质中的环化导致了 1,2,4-三唑 (4a-i) 的新衍生物的形成，而在酸性介质中，1,3,4-噻二唑的新衍生物 (5a,b, g) 获得。筛选所有合成化合物的体外抗微生物活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.625511