a-乙酰环戊烷乙酸乙酯 | 1540-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: a-乙酰环戊烷乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(cyclopentyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-acetessigsaeure-aethylester；Ethyl 2-Cyclopentyl-3-Oxobutanoate
• CAS: 1540-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: CRISDWSRLFVDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-乙酰环戊烷乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium 、 三溴化磷 、 甲苯 、 xylene 作用下， 70.0~200.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 (4-bromo-butyl)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Über die Bedeutung zyklischer Säuren und Alkohole für die Chemotherapie der Lepra. II. Mitteilung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19432811004
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 乙酰乙酸乙酯钠 在 xylene 作用下， 生成 a-乙酰环戊烷乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Über die Bedeutung zyklischer Säuren und Alkohole für die Chemotherapie der Lepra. II. Mitteilung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19432811004

文献信息

• Phospholamban inhibitors and a method for increasing coronary flow
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US06265421B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  A method for obtaining direct dilatation of the coronary arteries by administering a therapeutically effective amount of a phospholamban inhibitor is described. Compounds which are effective in relieving the inhibitory effects of phospholamban on cardiac sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase are also described.

  描述了一种通过给予治疗有效量的磷蛋白酶抑制剂来直接扩张冠状动脉的方法。还描述了一些有效缓解磷蛋白酶对心脏肌质网Ca2+-ATP酶抑制作用的化合物。
• Method for the prevention and treatment of stunned myocardium
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US05968959A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  A method for the prevention and treatment of stunning of the heart subsequent to ischemia-reperfusion is described. The method comprises administering a therapeutically effective amount of a phospholamban inhibitor to a patient. Phospholamban inhibitors relieve the inhibitory effect of phospholamban on cardiac sarcoplasmic reticulum Ca.sup.2+ -ATPase.

  描述了一种用于预防和治疗缺血再灌注后心脏惊厥的方法。该方法包括向患者施用治疗有效量的磷蛋白酶抑制剂。磷蛋白酶抑制剂能够减轻磷蛋白酶对心脏肌浆网Ca.sup.2+ -ATP酶的抑制作用。
• Synthesis and Structure of New Substituted Pyrimidinone with Unsaturated Side Chain
  作者：A. A. Harutyunyan、G. T. Gukasyan、H. A. Panosyan、R. A. Tamazyan、A. G. Aivazyan、G. G. Danagulyan

  DOI：10.1134/s1070428018050160

  日期：2018.5

  Melting of a mixture of 5-substituted 2,4-dimethyl-1,6-dihydropyrimidin-6-ones with cinnamic aldehyde, 1-methylindoline-2,3-dione and 6-methoxy-2-chloroquinoline-3-carbaldehyde in the presence of ZnCl2 led to the formation of substituted pyrimidines with conjugated bonds in the position 2. The structure of synthesized compounds as 2-isomers was confirmed by 2D 1H NMR NOESY data.

  将5-取代的2,4-二甲基-1,6-二氢嘧啶-6-酮与肉桂醛，1-甲基吲哚啉-2,3-二酮和6-甲氧基-2-氯喹啉-3-甲醛的混合物熔融ZnCl 2的存在导致形成在位置2具有共轭键的取代嘧啶。通过2D 1 H NMR NOESY数据证实了作为2-异构体的合成化合物的结构。
• [DE] 5-ALKYL-7-AMINOTRIAZOLOPYRIMIDINE,VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG ,SIE ENTHALTENDE MITTEL SOWIE IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] 5-ALKYL-7-AMINOTRIAZOLOPYRIMIDINES, METHODS AND INTERMEDIARY PRODUCTS NECESSARY FOR THE PRODUCTION THEREOF, AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR FIGHTING AGAINST HARMFUL MUSHROOMS<br/>[FR] 5-ALKYL-7-AMINOTRIAZOLOPYRIMIDINES, PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES NECESSAIRES A LEUR PRODUCTION, AGENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NOCIFS
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004041825A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  5-Alkyl-7-aminotriazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten die folgenden Bedeutungen haben : R1, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Haloalkyl, Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl; 5- oder 6-gliedriges gesättigtes, ungesättigtes oder aromatisches Heterocyclyl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom; oder R1 und R2 können zusammen mit dem Stickstoffatom, das sie verbindet, einen 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden, der ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom enthält; R3 Cycloalkyl oder Bicycloalkyl; wobei R1, R2 und R3 gemäß der Beschreibung substituiert sein können; X Alkyl oder Halogenalkyl;sowie deren Salze;Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von phytopathogenen Schadpilzen.

  化学式为5-烷基-7-氨基三唑吡咯嘧啶（I）的化合物，其中取代基具有以下含义：R1、R2为氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、萘基；含有一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫或氧原子的5-或6-成员饱和、不饱和或芳香杂环基；或R1和R2可以与连接它们的氮原子一起形成一个含有一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫或氧原子的5-或6-成员环；R3为环烷基或双环烷基；其中根据描述，R1、R2和R3可以被取代；X为烷基或卤代烷基；以及它们的盐；用于制备它们的方法和中间体，含有它们的药物以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。
• 5-Alkyl-7-aminotriazolopyrimidines, methods and intermediary product necessary for the production thereof, agents containing said compounds and the use thereof for fighting against harmful mushrooms
  申请人：Blasco i Jordi Tormo

  公开号：US20050272749A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  5-Alkyl-7-aminotriazolopyrimidines of the formula I, where: R 1 , R 2 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, cycloalkyl, phenyl, naphthyl; 5- or 6-membered saturated, unsaturated or aromatic heterocyclyl which contains one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom; or R 1 and R 2 together with the bridging nitrogen atom can form a 5- or 6-membered ring which contains one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom; R 3 is cycloalkyl or bicycloalkyl; where R 1 , R 2 and R 3 may be substituted as outlined in the description; X is alkyl or haloalkyl; and their salts; processes and intermediates for their preparation, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi are described.

  本发明涉及化合物I的5-烷基-7-氨基三唑嘧啶，其中：R1，R2为氢，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，环烷基，苯基，萘基；5-或6-成员饱和，不饱和或芳香杂环基，其中包含1至4个氮原子或1至3个氮原子和1个硫或氧原子；或R1和R2与桥接氮原子一起可以形成一个包含1至4个氮原子或1至3个氮原子和1个硫或氧原子的5-或6-成员环；R3为环烷基或双环烷基；其中R1，R2和R3如说明书所述可以被取代；X为烷基或卤代烷基；以及它们的盐；描述了它们的制备过程和中间体，包含它们的组合物以及它们用于控制植物病原真菌的使用。