(R)-2-amino-N-methyl-2-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-N-methyl-2-phenylpropanamide
• 英文别名: (2R)-2-amino-N-methyl-2-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: POCHEFCOTYCJHA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-N-(1-((2-(4,4-dimethyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-yl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-2-methylpropanamide 、 (R)-2-amino-N-methyl-2-phenylpropanamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以40 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-甲基苯基甘氨酸通过丙氨酸的不对称 α-芳基化及其对螺旋 Aib 折叠分子构象偏好的影响†

  摘要：

  α-芳基化丙氨酸衍生物是通过使用 ( R , R )-伪麻黄碱作为手性助剂对脲衍生物进行迁移重排来进行对映选择性制备的。将产物α-甲基苯基甘氨酸的单个残基掺入到氨基异丁酸低聚物的其他非手性低聚物中诱导了优选的螺旋感觉，可通过位于低聚物远端的NMR报告子检测到。当手性残基位于折叠体的 N 末端时，螺旋感诱导的幅度更大，并且在某些情况下，诱导感与具有除芳基以外的 α-取代基的相关 α-甲基化氨基酸的诱导感相反.

  DOI：

  10.1039/c8ob00551f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-amino-2-phenylpropanoate hydrochloride 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到(R)-2-amino-N-methyl-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  α-甲基苯基甘氨酸通过丙氨酸的不对称 α-芳基化及其对螺旋 Aib 折叠分子构象偏好的影响†

  摘要：

  α-芳基化丙氨酸衍生物是通过使用 ( R , R )-伪麻黄碱作为手性助剂对脲衍生物进行迁移重排来进行对映选择性制备的。将产物α-甲基苯基甘氨酸的单个残基掺入到氨基异丁酸低聚物的其他非手性低聚物中诱导了优选的螺旋感觉，可通过位于低聚物远端的NMR报告子检测到。当手性残基位于折叠体的 N 末端时，螺旋感诱导的幅度更大，并且在某些情况下，诱导感与具有除芳基以外的 α-取代基的相关 α-甲基化氨基酸的诱导感相反.

  DOI：

  10.1039/c8ob00551f