methyl 2-(2-formyl-6-methoxy-4-nitrophenoxy)hexanoate | 959416-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-formyl-6-methoxy-4-nitrophenoxy)hexanoate
• CAS: 959416-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₇
• 分子量: 325.318
• InChiKey: JFCRFJVTPDASFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-formyl-6-methoxy-4-nitrophenoxy)hexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以11.7 g的产率得到2-(2-formyl-6-methoxy-4-nitrophenoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基）链烷酸的珀金环化的新过程。2-烷基-7-甲氧基-5-硝基苯并[ b ]呋喃的合成

  摘要：

  2-烷基-7-甲氧基-5-硝基苯并[ b ]呋喃，2-烷基-9-甲氧基-7-硝基-3-氧代-2,3-二氢-5 H-苯并[ e ] [1,4]环化的结果是形成乙酸-二氧杂戊基-5-基酯和2-烷基-5-羟基-9-甲氧基-7-硝基-5 H-苯并[ e ] [1,4]-二氧杂-3-基经典珀金反应条件下制备2-（2-甲酰基-6-甲氧基-4-硝基苯氧基）链烷酸 用光谱方法对产物进行了表征，并讨论了环化的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.067
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酸甲酯 、 2-羟基-3-甲氧基-5-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(2-formyl-6-methoxy-4-nitrophenoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  2-（2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基）链烷酸的珀金环化的新过程。2-烷基-7-甲氧基-5-硝基苯并[ b ]呋喃的合成

  摘要：

  2-烷基-7-甲氧基-5-硝基苯并[ b ]呋喃，2-烷基-9-甲氧基-7-硝基-3-氧代-2,3-二氢-5 H-苯并[ e ] [1,4]环化的结果是形成乙酸-二氧杂戊基-5-基酯和2-烷基-5-羟基-9-甲氧基-7-硝基-5 H-苯并[ e ] [1,4]-二氧杂-3-基经典珀金反应条件下制备2-（2-甲酰基-6-甲氧基-4-硝基苯氧基）链烷酸 用光谱方法对产物进行了表征，并讨论了环化的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.067

文献信息

• Simple Synthesis of 7‐Amino‐4,5‐dihydrobenzo[<i>f</i>][1,4]oxazepin‐3‐ones
  作者：Halina Kwiecień、Monika Szychowska

  DOI：10.1080/00397910701557614

  日期：2007.10.1

  Abstract A simple method for the synthesis of 7‐amino‐4,5‐dihydro‐benzo[f][1,4]oxazepin‐3‐ones from 5‐nitrobenzaldehydes and 2‐haloesters was described. The three‐step procedure involves the synthesis of methyl 2‐(2‐formyl‐4‐nitrophenoxy)alkanoates, followed by reaction with hydrazine hydrate and reductive cyclization of the formed aldazines. 2‐Hydroxyethyl derivatives of the title amines were prepared

  摘要 描述了一种从 5-硝基苯甲醛和 2-卤代酯合成 7-氨基-4,5-二氢-苯并[f][1,4]氧氮杂-3-酮的简单方法。三步法包括合成 2-（2-甲酰基-4-硝基苯氧基）链烷酸甲酯，然后与水合肼反应，并还原环化形成的 aldazines。以良好的收率制备了标题胺的 2-羟乙基衍生物。