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4-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrazol-5-one | 1003321-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
英文别名
——
4-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrazol-5-one化学式
CAS
1003321-31-0
化学式
C16H12N4O
mdl
——
分子量
276.297
InChiKey
AUJKHBUTEJFRIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Oxo-3-phenyl-Δ2-pyrazolin-4-aldehyd邻苯二胺silica gel二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以85%的产率得到4-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下微波辐照下快速高效合成 4-取代的 Pyrazol-5-one
    摘要:
    合成了含有吡唑-5-的新型杂环化合物与苯并咪唑、苯并噻唑、苯并恶唑、喹啉、萘啶和吡唑偶联。介绍了通过常规加热或在微波辐射条件下合成这些有趣类别的杂环化合物的比较研究。对合成的化合物 1a、2a、4k、3a、c、5a、b、6b、7a、b、d、8a 和 9a 的抗肿瘤活性进行了评估。这些化合物中的一些表现出有希望的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700121
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