螺[呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7H),4’-哌啶]-7-酮 | 767282-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 螺[呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7H),4’-哌啶]-7-酮
• 中文别名: 螺[呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7H),4'-哌啶]-7-酮
• 英文名称: 7H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidin]-7-one
• 英文别名: spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidine]-7-one
• CAS: 767282-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: OGKOVBRXZFOSOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7H),4’-哌啶]-7-酮 、 5-chloro-2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以1%的产率得到1'-[5-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4'-piperidine]-7-one
  参考文献：
  名称：

  微型高通量实验作为一种在药物发现中的使能技术：在发现（哌啶基）吡啶基-1 H-苯并咪唑二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂中的应用

  摘要：

  小型化和并行处理在许多技术的发展中起着重要作用。我们展示了微型高通量实验方法的应用，以解决领先的开发二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）抑制剂的最优化工作的前线对合成化学的挑战。使用玻璃微瓶以大约1 mg的规模进行反应，可提供小型化的高通量实验能力，用于研究具有挑战性的S N Ar反应。在这些小型研究中发现的稳健的合成化学条件的可用性使结构-活性关系得以发展，最终导致了可溶性，选择性和有效的DGAT1抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01543

文献信息

• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20140057871A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogues and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or the like. [Means of solving the problem] A compound of Formula (III): (where f is 0 to 2; g is 1 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; n is 0 to 2; p is 0 to 4; h is 0 to 3; q1 id 0 to 3; q2 is 0 or 1; r1 is 0 to 2 (with the proviso that q1+q2+r1 is 0 to 5); J 1a is —CR 11a —, N; J 2 is —CR 12a R 12b —, —CR 12c —; T is —CH 2 —, O, —S(O) i — (i is an integer of 0 to 2) or —NR 7 —; X is O, S, or —NR 7 —; ring A′″ is a benzene ring, a pyridine ring; ring B′ is a benzene ring, a pyridine ring, a pyrimidine ring; and R 1 to R 14 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  [问题]提供一种GPR40激活剂，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂化物等，特别是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖症等的药物。[解决问题的方法]化合物的式子为(III):(其中f为0到2；g为1到4；j为0到3；k为0到2；n为0到2；p为0到4；h为0到3；q1为0到3；q2为0或1；r1为0到2(条件是q1 + q2 + r1为0到5)；J1a是—CR11a—，N；J2是—CR12aR12b—，—CR12c—；T是—CH2—、O、—S(O)i—(i为0到2的整数)或—NR7—；X是O、S或—NR7—；环A'″是苯环、吡啶环；环B'是苯环、吡啶环、嘧啶环；R1到R14是特定的基团），该化合物的盐或盐或化合物的溶剂化物。
• NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVES
  申请人：Pharmaceutical Co., Ltd. Mochida

  公开号：US20130217690A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is O or —NR 7 —; and R 1 to R 7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.

  [目标] 提供一种含有GPR40激动剂的药物，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、化合物的盐、化合物或盐的溶剂等，特别是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖症或其他疾病的药物。 [解决问题的方法] 化合物I的公式：（其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为O或-NR7-；R1至R7和L为特定的基团），化合物的盐或化合物或盐的溶剂。
• Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：RIKEN

  公开号：US11414429B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Provided are 2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4(3H)-ones or pharmaceutically acceptable salts thereof, each characterized by having a 1,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 1-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 2-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,9-diazaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1,9-diazaspiro[5.5]undeca-4-ene, or 3,9-diazaspiro[5.5]undeca-1-ene structure represented by the following general formula (1):

  本发明提供了 2-(哌啶-1-基)嘧啶-4(3H)-酮或其药学上可接受的盐，其特征在于每种都具有 1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-4-烯或 3,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-1-烯结构由以下通式 (1) 代表：
• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：RIKEN

  公开号：EP3480198B1

  公开（公告）日：2021-05-05
• US9040525B2
  申请人：——

  公开号：US9040525B2

  公开（公告）日：2015-05-26