(E,4S)-4-(benzyloxy)-7-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxyhept-2-en-1-ol | 1006058-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,4S)-4-(benzyloxy)-7-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxyhept-2-en-1-ol
• 英文别名: (E,4S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxyhept-2-en-1-ol
• CAS: 1006058-77-0
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃Si
• 分子量: 474.715
• InChiKey: WTQFXIDQILXLHX-XCAQINLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4S)-4-(benzyloxy)-7-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxyhept-2-en-1-ol 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到[(2R,3S)-3-((1S)-1-(benzyloxy)-4-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxybutyl)oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  (R)-2,3-O-异丙叉甘油醛立体选择性全合成 (-)-阿司匹林 B

  摘要：

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990824
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,4S)-4-(benzyloxy)-7-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxyhept-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(E,4S)-4-(benzyloxy)-7-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxyhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (R)-2,3-O-异丙叉甘油醛立体选择性全合成 (-)-阿司匹林 B

  摘要：

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990824

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (-)-Aspinolide B from (<i>R</i>)-2,3-<b><i>O</i></b>-Isopropylideneglyceraldehyde
  作者：Palakodety Radha Krishna、M. Narsingam

  DOI：10.1055/s-2007-990824

  日期：2007.12

  A stereoselective total synthesis of (-)-aspinolide B by a convergent strategy is reported.

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。