(E)-(1R,5S)-1-cyclohexyl-7-phenyl-5-(triethylsilyloxy)hept-3-en-1-ol | 1001652-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1R,5S)-1-cyclohexyl-7-phenyl-5-(triethylsilyloxy)hept-3-en-1-ol
• 英文别名: (E,1R,5S)-1-cyclohexyl-7-phenyl-5-triethylsilyloxyhept-3-en-1-ol
• CAS: 1001652-50-1
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂Si
• 分子量: 402.693
• InChiKey: JBWFDPAJIMZKAE-GUSJRJCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1R,5S)-1-cyclohexyl-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol 、 三乙基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-(1R,5S)-1-cyclohexyl-7-phenyl-5-(triethylsilyloxy)hept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Concerning the Selective Protection of (Z)-1,5-syn-Ene-diols and (E)-1,5-anti-Ene-diols as Allylic Triethylsilyl Ethers

  摘要：

  Treatment of unsaturated 1,5-diols 2 with TES-CI (1.1 equiv), imidazole, and catalytic DMAP in 1:1 CH2Cl2-DMF at -78 degrees C effects selective silylation of the allylic alcohol with > 95:5 chemoselectivity when the allylic and homoallylic alcohols are in similar steric environments.

  DOI：

  10.1021/ol702588h