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carbamic acid 9-carbamoyloxy-19-ethylamino-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-aza-bicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,10,18-tetraen-13-yl ester | 1009104-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
carbamic acid 9-carbamoyloxy-19-ethylamino-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-aza-bicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,10,18-tetraen-13-yl ester
英文别名
[(4E,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-9-carbamoyloxy-19-(ethylamino)-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,10,18-tetraen-13-yl] carbamate
carbamic acid 9-carbamoyloxy-19-ethylamino-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-aza-bicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,10,18-tetraen-13-yl ester化学式
CAS
1009104-64-6
化学式
C31H46N4O9
mdl
——
分子量
618.728
InChiKey
UYAAUNZBBDJDHW-TVKWTGJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    198
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Synthesis and anticancer activity of geldanamycin derivatives derived from biosynthetically generated metabolites
    作者:Kyeong Lee、Jung S. Ryu、Yinglan Jin、Woncheol Kim、Navneet Kaur、Sang J. Chung、Yong-Jin Jeon、Joon-Tae Park、Ji S. Bang、Hong S. Lee、Tae Y. Kim、Jung J. Lee、Young-Soo Hong
    DOI:10.1039/b713407j
    日期:——
    A new series of geldanamycin derivatives were synthesized using a semi-synthetic approach involving genetically engineered biosynthetic intermediates. These analogues were then evaluated for anti-proliferation activity in human cancer cell lines, SK-Br3 and SK-Ov3. Most of the synthesized compounds exhibited potent in vitro anti-proliferation activity toward both cell lines. Such compounds potently inhibited the expression of the Hsp90 client protein ErbB2.
    一种新系列的甘草酸胺衍生物采用半合成方法合成,涉及基因工程改造的生物合成中间体。这些类似物随后在人体癌细胞系SK-Br3和SK-Ov3中评估了抗增殖活性。大多数合成的化合物对这两个细胞系表现出强效的体外抗增殖活性。这些化合物有效抑制了Hsp90靶蛋白ErbB2的表达。
  • WO2008/38964
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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