4-(octylsulfonyl)aniline | 405115-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(octylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 4-Octylsulfonylaniline
• CAS: 405115-08-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂S
• 分子量: 269.408
• InChiKey: VVSFQSYGMQRQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(octylsulfonyl)aniline 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 p-octylsulfonylbenzenediazonium fluoroborate
  参考文献：
  名称：

  一种新的后功能方法，用于制备包含基于磺酰基的发色团的二阶非线性光学多磷酸酯。

  摘要：

  已开发出一种新的合成策略来制备具有二阶非线性光学发色团的聚磷腈，其中磺酰基为受体。因此，通过亲核取代反应从高反应性高分子中间体聚（二氯磷腈）获得含有苯胺或吲哚基作为侧链的聚磷腈P1和P2。然后一个后偶氮偶联p -ethylsulfonylbenzenediazonium氟硼酸或p -octylsulfonylbenzenediazonium氟硼酸朝向苯胺或吲哚环P1和P2得到基于磺酰基发色团的官能化聚磷腈P3，P4，和P5。该聚合物在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性，并且是热稳定的。与具有硝基受体的相应生色团相比，P3的最大吸收出现在约440 nm处，而P4的最大吸收出现在约393 nm处，与相应的发色团相比，蓝移分别为约52和32 nm，并导致更宽的透明窗口。通过二次谐波生成（SHG）测量，P3和P4的极化膜分别显示出27和18 pm / V的谐振d 33值。

  DOI：

  10.1021/ma035044h
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-4-(octylsulfonyl)benzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-(octylsulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  低极性介质中尿素型阴离子受体的设计、合成和识别特性

  摘要：

  带有两个 NH 氢键供体基团的简单受体，通式为 PhCH2NH-Y-NHPh (Y = C=N-Ts, SO2, CS, CO) 对选定的阴离子客体的结合效率已在氯仿溶液中进行了评估为了评估纳入受体支架的不同结合位点的性质的影响。实验结果连同分子力学和量子化学计算表明，间隔基 Y 的性质引起了重要的电子效应和构象变化，从而导致 NH 结合基团的不同程度的预组织。此外，还报道了具有吸电子烷基磺酰基取代基 (SO2C8H17) 并以增强的 NH 氢键供体能力为特征的新型亲脂性脲基受体的合成和结合特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700740

文献信息

• Design, Synthesis and Recognition Properties of Urea-Type Anion Receptors in Low Polar Media
  作者：Luca Pescatori、Arturo Arduini、Andrea Pochini、Franco Ugozzoli、Andrea Secchi

  DOI：10.1002/ejoc.200700740

  日期：2008.1

  the nature of the spacer Y induces important electronic effects and conformational changes that lead to different degrees of preorganisation of the NH binding groups. In addition, the synthesis and binding properties of new lipophilic urea-based receptors, having electron-withdrawing alkylsulfonyl substituents (SO2C8H17) and characterised by enhanced NH hydrogen-bond donor ability, is reported.(© Wiley-VCH

  带有两个 NH 氢键供体基团的简单受体，通式为 PhCH2NH-Y-NHPh (Y = C=N-Ts, SO2, CS, CO) 对选定的阴离子客体的结合效率已在氯仿溶液中进行了评估为了评估纳入受体支架的不同结合位点的性质的影响。实验结果连同分子力学和量子化学计算表明，间隔基 Y 的性质引起了重要的电子效应和构象变化，从而导致 NH 结合基团的不同程度的预组织。此外，还报道了具有吸电子烷基磺酰基取代基 (SO2C8H17) 并以增强的 NH 氢键供体能力为特征的新型亲脂性脲基受体的合成和结合特性。
• A New Postfunctional Approach To Prepare Second-Order Nonlinear Optical Polyphophazenes Containing Sulfonyl-Based Chromophore
  作者：Zhen Li、Cheng Huang、Jianli Hua、Jingui Qin、Zhou Yang、Cheng Ye

  DOI：10.1021/ma035044h

  日期：2004.1.1

  A new synthetic strategy was developed to prepare polyphosphazenes with second-order nonlinear optical chromophore in which sulfonyl groups are the acceptors. Thus, polyphosphazenes P1 and P2 that contain aniline or indole groups as side chains were obtained from a highly reactive macromolecular intermediate, poly(dichlorophosphazene), by nucleophilic substitution reaction. Then a post-azo coupling

  已开发出一种新的合成策略来制备具有二阶非线性光学发色团的聚磷腈，其中磺酰基为受体。因此，通过亲核取代反应从高反应性高分子中间体聚（二氯磷腈）获得含有苯胺或吲哚基作为侧链的聚磷腈P1和P2。然后一个后偶氮偶联p -ethylsulfonylbenzenediazonium氟硼酸或p -octylsulfonylbenzenediazonium氟硼酸朝向苯胺或吲哚环P1和P2得到基于磺酰基发色团的官能化聚磷腈P3，P4，和P5。该聚合物在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性，并且是热稳定的。与具有硝基受体的相应生色团相比，P3的最大吸收出现在约440 nm处，而P4的最大吸收出现在约393 nm处，与相应的发色团相比，蓝移分别为约52和32 nm，并导致更宽的透明窗口。通过二次谐波生成（SHG）测量，P3和P4的极化膜分别显示出27和18 pm / V的谐振d 33值。