1-[4-(octylsulfonyl)phenyl]-3-phenylurea | 1025057-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(octylsulfonyl)phenyl]-3-phenylurea
• 英文别名: 1-(4-Octylsulfonylphenyl)-3-phenylurea
• CAS: 1025057-25-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 388.531
• InChiKey: LFGYRXHBFBNYBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(octylsulfonyl)aniline 、 异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到1-[4-(octylsulfonyl)phenyl]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  低极性介质中尿素型阴离子受体的设计、合成和识别特性

  摘要：

  带有两个 NH 氢键供体基团的简单受体，通式为 PhCH2NH-Y-NHPh (Y = C=N-Ts, SO2, CS, CO) 对选定的阴离子客体的结合效率已在氯仿溶液中进行了评估为了评估纳入受体支架的不同结合位点的性质的影响。实验结果连同分子力学和量子化学计算表明，间隔基 Y 的性质引起了重要的电子效应和构象变化，从而导致 NH 结合基团的不同程度的预组织。此外，还报道了具有吸电子烷基磺酰基取代基 (SO2C8H17) 并以增强的 NH 氢键供体能力为特征的新型亲脂性脲基受体的合成和结合特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700740

文献信息

• Design, Synthesis and Recognition Properties of Urea-Type Anion Receptors in Low Polar Media
  作者：Luca Pescatori、Arturo Arduini、Andrea Pochini、Franco Ugozzoli、Andrea Secchi

  DOI：10.1002/ejoc.200700740

  日期：2008.1

  the nature of the spacer Y induces important electronic effects and conformational changes that lead to different degrees of preorganisation of the NH binding groups. In addition, the synthesis and binding properties of new lipophilic urea-based receptors, having electron-withdrawing alkylsulfonyl substituents (SO2C8H17) and characterised by enhanced NH hydrogen-bond donor ability, is reported.(© Wiley-VCH

  带有两个 NH 氢键供体基团的简单受体，通式为 PhCH2NH-Y-NHPh (Y = C=N-Ts, SO2, CS, CO) 对选定的阴离子客体的结合效率已在氯仿溶液中进行了评估为了评估纳入受体支架的不同结合位点的性质的影响。实验结果连同分子力学和量子化学计算表明，间隔基 Y 的性质引起了重要的电子效应和构象变化，从而导致 NH 结合基团的不同程度的预组织。此外，还报道了具有吸电子烷基磺酰基取代基 (SO2C8H17) 并以增强的 NH 氢键供体能力为特征的新型亲脂性脲基受体的合成和结合特性。