5-chloro-1,4-bis(4-chlorobenzyl)-3-isobutyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one | 1007383-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1,4-bis(4-chlorobenzyl)-3-isobutyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-chloro-1,4-bis[(4-chlorophenyl)methyl]-3-(2-methylpropyl)-7-nitro-3H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1007383-15-4
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₃N₃O₃
• 分子量: 532.854
• InChiKey: HMANEYIAJRXDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-2-[N-(4-chlorobenzyl)-4-(6-chloro-2-iodo-4-nitrophenyl)amino]-4-methylpentanamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到5-chloro-1,4-bis(4-chlorobenzyl)-3-isobutyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ugi-Smiles Access to Quinoxaline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)26

文献信息

• Ugi-Smiles Access to Quinoxaline Derivatives
  作者：Laurent El Kaïm、Julie Oble、Marion Gizzi、Laurence Grimaud

  DOI：10.3987/com-07-s(u)26

  日期：——