(4S)-2-(3-bromothiophen-2-yl)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 1013926-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (4S)-2-(3-bromothiophen-2-yl)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1013926-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNOS
• 分子量: 274.181
• InChiKey: OOTKTTVQJWUUJW-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-腈 、 L-缬氨醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S)-2-(3-bromothiophen-2-yl)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  含不对称双（恶唑啉）的配体的合成及其在苯甲醛催化对映选择性Nozaki-Hiyama-Kishi烯丙基化中的应用。

  摘要：

  我们报告了具有N-噻吩基苯胺单元的非对称双（恶唑啉）含配体的高产三步合成的好。收敛合成采用2-（2'-溴噻吩）腈的钯催化芳基胺化作为关键步骤，总共制备了十六个配体。随后将这些配体以73％的最佳对映选择性应用于苯甲醛的铬催化的对映选择性Nozaki-Hiyama-Kishi烯丙基化反应中。

  DOI：

  10.1039/b715834c