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(4-azido-1-(furan-2-yl)butoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1012036-61-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-azido-1-(furan-2-yl)butoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
英文别名
[4-Azido-1-(furan-2-yl)butoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
(4-azido-1-(furan-2-yl)butoxy)(tert-butyl)dimethylsilane化学式
CAS
1012036-61-1
化学式
C14H25N3O2Si
mdl
——
分子量
295.457
InChiKey
FMHHLLRYEOYCKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-azido-1-(furan-2-yl)butoxy)(tert-butyl)dimethylsilane氯甲酸苄酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以85%的产率得到benzyl 4-(furan-2-yl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    从头不对称合成8a- epi- Swainsonine
    摘要:
    已从非手性糠醛开发了对映体选择性和非对映体控制的8a - epi - d- swainsonine方法。合成的关键步骤是一锅法,用于氢解除去两个保护基和两个分子内还原胺化反应。绝对立体化学是通过糠醛酮的不对称Noyori还原引入的。该途径依赖于非对映选择性钯催化的糖基化以安装异头键,以及Luche还原,非对映选择性二羟基化以建立吲哚并立定前体的甘露糖立体化学。
    DOI:
    10.1021/jo702476q
  • 作为产物:
    描述:
    4-(furan-2-yl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到(4-azido-1-(furan-2-yl)butoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    从头不对称合成8a- epi- Swainsonine
    摘要:
    已从非手性糠醛开发了对映体选择性和非对映体控制的8a - epi - d- swainsonine方法。合成的关键步骤是一锅法,用于氢解除去两个保护基和两个分子内还原胺化反应。绝对立体化学是通过糠醛酮的不对称Noyori还原引入的。该途径依赖于非对映选择性钯催化的糖基化以安装异头键,以及Luche还原,非对映选择性二羟基化以建立吲哚并立定前体的甘露糖立体化学。
    DOI:
    10.1021/jo702476q
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