3-[6-(benzyloxy)-4-oxohexyl]dihydrofuran-2(3H)-one | 1010704-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-(benzyloxy)-4-oxohexyl]dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-Oxo-6-phenylmethoxyhexyl)oxolan-2-one
• CAS: 1010704-98-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: ZSKOBEFCEAWYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-[(3S)-6-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-oxohexylidene]dihydrofuran-2(3H)-one 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到3-[6-(benzyloxy)-4-oxohexyl]dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Application of a Samarium(II)-Mediated Spirocyclisation in an Asymmetric Approach to the Cyclopentanol Motif of Stolonidiol

  摘要：

  一种不对称的方法已经被开发出来，用于生物活性海洋天然产物斯托洛尼醇的环戊醇结构。这种方法涉及不对称合成手性γ,δ-不饱和酮，并利用SmI2进行其螺旋环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000821

文献信息

• Application of a Samarium(II)-Mediated Spirocyclisation in an Asymmetric Approach to the Cyclopentanol Motif of Stolonidiol
  作者：David Procter、Lisa Sloan、Thomas Baker、Simon Macdonald

  DOI：10.1055/s-2007-1000821

  日期：——

  An asymmetric approach to the cyclopentanol motif of the biologically active, marine natural product stolonidiol has been developed. The approach involves the asymmetric synthesis of chiral γ,δ-unsaturated ketones and their spirocyclisation using SmI2.

  一种不对称的方法已经被开发出来，用于生物活性海洋天然产物斯托洛尼醇的环戊醇结构。这种方法涉及不对称合成手性γ,δ-不饱和酮，并利用SmI2进行其螺旋环化。