(2S)-3-methyl-1-methylsulfanylbutan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S)-3-methyl-1-methylsulfanylbutan-2-amine
• 化学式: C₆H₁₅NS
• 分子量: 133.258
• InChiKey: IAJRHVDJCLXYNN-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-methyl-1-methylsulfanylbutan-2-amine 、 乙酸酐 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  游离环丙基甲基胺的 Pd(II)-催化的对映选择性 γ-C(sp3)-H 官能化

  摘要：

  由于能够从简单而丰富的起始材料中可靠地锻造具有精确区域控制的立体中心，底物导向的对映选择性反应被广泛用于现代有机合成。因此，由先天官能团引导的对映选择性 C(sp3)-H 官能化反应可以提供在惰性烃部分中引入分子复杂性的新途径，但到目前为止，这种方法几乎没有成功。虽然游离的脂肪族伯胺是合成中常见的通用中间体，但它们在 C(sp3)-H 活化反应中通常不具有反应性。在此，我们报告了由手性二齿硫醚配体实现的游离脂肪胺（环丙基甲基胺）的 Pd 催化对映选择性 C(sp3)-H 功能化。这种配体' 特殊的双齿配位模式和硫醚基序有利于生成必需的单（胺）-Pd（II）中间体，从而使游离胺对映选择性 CH 活化。由此产生的 C-Pd(II) 物种可以参与 Pd(II)/Pd(IV) 或 Pd(II)/Pd(0) 催化循环，从而能够通过（杂）芳基化、羰基化获得多种产品和烯化反应。因此，这种多功能反应性为药

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04801
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (2S)-3-methyl-1-methylsulfanylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  游离环丙基甲基胺的 Pd(II)-催化的对映选择性 γ-C(sp3)-H 官能化

  摘要：

  由于能够从简单而丰富的起始材料中可靠地锻造具有精确区域控制的立体中心，底物导向的对映选择性反应被广泛用于现代有机合成。因此，由先天官能团引导的对映选择性 C(sp3)-H 官能化反应可以提供在惰性烃部分中引入分子复杂性的新途径，但到目前为止，这种方法几乎没有成功。虽然游离的脂肪族伯胺是合成中常见的通用中间体，但它们在 C(sp3)-H 活化反应中通常不具有反应性。在此，我们报告了由手性二齿硫醚配体实现的游离脂肪胺（环丙基甲基胺）的 Pd 催化对映选择性 C(sp3)-H 功能化。这种配体' 特殊的双齿配位模式和硫醚基序有利于生成必需的单（胺）-Pd（II）中间体，从而使游离胺对映选择性 CH 活化。由此产生的 C-Pd(II) 物种可以参与 Pd(II)/Pd(IV) 或 Pd(II)/Pd(0) 催化循环，从而能够通过（杂）芳基化、羰基化获得多种产品和烯化反应。因此，这种多功能反应性为药

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04801