4-Chloro-2-ethenyl-1-prop-2-enoxybenzene | 1015689-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Chloro-2-ethenyl-1-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 1015689-71-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: JLMCCLFJSJJWFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-ethenyl-1-prop-2-enoxybenzene 、 2-ethyl-2-lithio-1,3-dithiane 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-Chloro-2-[1-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)pent-4-en-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  取代的对苯二甲酸酯和苯乙烯与二噻吩基锂的碳环化

  摘要：

  描述了一系列取代的对苯二甲酸酯和苯乙烯与二噻吩基锂的碳锂化，导致快速，有效和立体控制的高度官能化的二噻吩中间体的组装，以进行酰基当量合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.085

文献信息

• Carbolithiation of substituted stilbenes and styrenes with dithianyllithiums
  作者：Shouchu Tang、Junjie Han、Jinmei He、Jiyue Zheng、Yongping He、Xinfu Pan、Xuegong She

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.085

  日期：2008.2

  Carbolithiation of a range of substituted stilbenes and styrenes with dithianyllithiums is described, leading to the rapid, efficient and stereocontrolled assembly of highly functionalized dithiane intermediates for acyl-equivalents synthesis.

  描述了一系列取代的对苯二甲酸酯和苯乙烯与二噻吩基锂的碳锂化，导致快速，有效和立体控制的高度官能化的二噻吩中间体的组装，以进行酰基当量合成。