3-benzyl-4-(2-phenylallyl)tetrahydrofuran | 1012886-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-(2-phenylallyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Benzyl-4-(2-phenylprop-2-enyl)oxolane
• CAS: 1012886-23-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: PMJHYJGOORBQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 (E)-1-methylene-2-(3-phenylprop-2-enyl)cyclopropane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 三乙基硼 、 二丁基二碘锡烷 、 二丁基锡烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以56%的产率得到3-benzyl-4-(2-phenylallyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Bu₂SnIH-Promoted Proximal Bond Cleavage of Methylenecyclopropanes and Successive Radical Cyclization and/or Pd-Catalyzed Coupling Reaction

  摘要：

  The unprecedented regioselective hydrostannation of methylenecyclopropanes to give vinyltins was achieved using dibutyliodotin hydride (Bu2SnIH), which could be applied to intramolecular radical cyclization.

  DOI：

  10.1021/ja7103729

文献信息

• Bu₂SnIH-Promoted Proximal Bond Cleavage of Methylenecyclopropanes and Successive Radical Cyclization and/or Pd-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Naoki Hayashi、Yusuke Hirokawa、Ikuya Shibata、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ja7103729

  日期：2008.3.1

  The unprecedented regioselective hydrostannation of methylenecyclopropanes to give vinyltins was achieved using dibutyliodotin hydride (Bu2SnIH), which could be applied to intramolecular radical cyclization.