alpha-异丁基苄基乙酸酯 | 68141-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-异丁基苄基乙酸酯
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylbutyl acetate
• 英文别名: acetic acid-(3-methyl-1-phenyl-butyl ester)；Essigsaeure-(3-methyl-1-phenyl-butylester)；α-isobutylbenzyl acetate；3-Methyl-1-phenyl-butanol-(1)-acetat；alpha-Isobutylbenzyl acetate；(3-methyl-1-phenylbutyl) acetate
• CAS: 68141-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: PJHMVQZEQHALNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.724 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-异丁基苄基乙酸酯 生成 (S)-3-methyl-1-phenylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 1-Arylalkan-1-ols Using Crude Enzymes

  摘要：

  Enantioselective hydrolysis of racemic l-acetoxy-l-arylalkanes has been examined by two selected enzymes, crude pig liver acetone powder and crude goat liver acetone powder, providing l-arylalkan-l-ols in high optical purities.

  DOI：

  10.1080/00397919108021776
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-碘代丙烷 、 sodium acetate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到alpha-异丁基苄基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  乙酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提出一种乙酸酯类化合物的合成方法，属于有机合成领域，该合成方法反应体系简单，无需使用额外的金属催化剂，且反应无需加热、产率高，可高效合成乙酸酯类化合物。该技术方案包括向反应器中分别加入苯乙烯类化合物和碘代烷基类化合物和乙酸钠，在DDQ和乙醇作用下，于室温20‑25℃、10W白色日光灯下照射反应2‑10小时；反应结束后，进行柱色谱分离，得到乙酸酯类化合物。本发明能够应用于乙酸酯类化合物的合成实验中。

  公开号：

  CN110590552B

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Banthorpe,D.V. et al., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 4054 - 4087
  作者：Banthorpe,D.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HOMO- AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE AS CETP INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954668B9

  公开（公告）日：2012-03-21
• US7378413B2
  申请人：——

  公开号：US7378413B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7790770B2
  申请人：——

  公开号：US7790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07