1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N³-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 1037624-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N³-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine；1-(3,4-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaen-5-yl)-3-N-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 1037624-74-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₈O
• 分子量: 482.588
• InChiKey: MRKZYBFKRVVJOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-phenyl N'-cyano-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)carbamimidate 、 3-hydrazino-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N³-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE POLYCYCLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE AXL

  摘要：

  公开号：

  WO2008083367A4

文献信息

• AXL INHIBITORS FOR USE IN COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING, TREATING OR MANAGING METASTATIC CANCER
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190336500A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  This invention is directed to methods of preventing, treating or managing cancer, preferably metastatic cancer, in a patient. The methods comprise administering an effective amount of an Axl inhibitor in combination with the administration of an effective amount of one or more chemotherapeutic agents.

  这项发明旨在针对患者预防、治疗或管理癌症，最好是转移性癌症的方法。该方法包括在给予有效剂量的Axl抑制剂的同时，联合给予一个或多个化疗药物的有效剂量。
• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323490A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及多环杂芳基取代的三唑化合物以及含有这些化合物的制药组合物，这些化合物被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• [EN] AXL INHIBITORS FOR USE IN COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING, TREATING OR MANAGING METASTATIC CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE AXL POUR UNE UTILISATION DANS UNE THÉRAPIE DE COMBINAISON POUR PRÉVENIR, TRAITER OU GÉRER UN CANCER MÉTASTASIQUE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010083465A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  This invention is directed to methods of preventing, treating or managing cancer, preferably metastatic cancer, in a patient. The methods comprise administering an effective amount of an AxI inhibitor in combination with the administation of an effective amount of one or more chemotherapeutic agents.

  本发明涉及一种预防、治疗或管理患者癌症，特别是转移性癌症的方法。该方法包括在给患者适当剂量的AxI抑制剂的同时，与一个或多个化疗药物的适当剂量联合使用。
• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080188455A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明揭示了多环杂芳基取代的三唑类化合物及含有该化合物的制药组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。还揭示了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08168636B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本文披露了多环杂芳基取代的三唑和含有该化合物的药物组合物，其可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。同时，本文还披露了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。