2,4-di-(o-bromobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine | 910580-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-(o-bromobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine
• 英文别名: 2,4-Bis[(2-bromophenyl)methyl]-7-methyl-1,1-dioxopyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-one
• CAS: 910580-89-1
• 化学式: C₁₉H₁₆Br₂N₄O₃S
• 分子量: 540.235
• InChiKey: JXNYTVWDQJIDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine 、 2-溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.33h， 以81%的产率得到2,4-di-(o-bromobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型 2,4-二取代 7-Methyl-1,1,3-Trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo-[4,5-e] [1,2] 噻二嗪的合成和抗 HIV 活性评估

  摘要：

  合成了一系列新型 2,4-二取代 7-甲基-1,1,3-三氧代-2,4-二氢-吡唑并 [4,5-e] [1,2,4] 噻二嗪 (PTD)，结构上通过光谱分析证实，并通过在 MT-4 细胞培养物中抑制 HIV 诱导的细胞致病性来评估它们的抗 HIV 活性。结果表明，一些化合物表现出特异性抑制 HIV-2 复制的活性。最活跃的 HIV-2 抑制剂是化合物 7i（R1 = 苄基，R2 = 4-叔丁基-苄基），EC50 值为 18.7 μM，SI = 15，这可能为进一步的分子优化提供有用的线索。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700216

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV Activity Evaluation of Novel 2,4-Disubstituted 7-Methyl-1,1,3-trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo-[4,5-e][1,2]thiadiazines
  作者：Xin-yong Liu、Ren-zhang Yan、Yan Wang、Peng Zhan、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Myriam Witvrouw、Maria Teresa Molina、Salvador Vega

  DOI：10.1002/ardp.200700216

  日期：2008.4

  A series of novel 2,4‐disubstituted 7‐methyl‐1,1,3‐trioxo‐2,4‐dihydro‐pyrazolo[4,5‐e] [1,2,4]thiadiazines (PTDs) was synthesized, structurally confirmed by spectral analysis, and evaluated for their anti‐HIV activities by inhibition of HIV‐induced cytopathogenicity in MT‐4 cell culture. The results showed that some compounds exhibited inhibitory activity specifically against HIV‐2 replication. The

  合成了一系列新型 2,4-二取代 7-甲基-1,1,3-三氧代-2,4-二氢-吡唑并 [4,5-e] [1,2,4] 噻二嗪 (PTD)，结构上通过光谱分析证实，并通过在 MT-4 细胞培养物中抑制 HIV 诱导的细胞致病性来评估它们的抗 HIV 活性。结果表明，一些化合物表现出特异性抑制 HIV-2 复制的活性。最活跃的 HIV-2 抑制剂是化合物 7i（R1 = 苄基，R2 = 4-叔丁基-苄基），EC50 值为 18.7 μM，SI = 15，这可能为进一步的分子优化提供有用的线索。