2-(4-chloro-phenyl)-5-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazole | 1033038-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-5-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-[(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanylmethyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1033038-34-4
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₆OS
• 分子量: 420.882
• InChiKey: YCRBAPHHEYTBRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanyl)-acetic acid(4-chloro-benzylidene)-hydrazide 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2-(4-chloro-phenyl)-5-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新合成的三唑并[4,3-b]哒嗪的抗HAV活性

  摘要：

  6-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪-3 (2H)-硫酮 2 用作制备一些新型 3-S-取代-6-苯基-[1 , 2,4] 三唑并 [4,3-b] 哒嗪衍生物 3-11。此外，制备1-[2-(6-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基)-乙酰]-1H-吡唑衍生物13和5-(6描述了-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基硫烷基甲基)-[1,3,4]恶二唑衍生物15和17。一些制备的产品显示出对甲型肝炎病毒（HAV，MBB-细胞培养适应株）的有希望的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。与其他测试化合物相比，化合物 15 显示出对 HAV 的最高影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700181