(2Z,4E)-2-bromo-5-phenylpenta-2,4-dien-1-ol | 1024000-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z,4E)-2-bromo-5-phenylpenta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 1024000-62-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: OGCCYYIJBUHAFI-KXBBGWRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-2-bromo-5-phenylpenta-2,4-dien-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(2Z,4E)-2-bromo-5-phenylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of hydroxystrobilurin A via Stille coupling

  摘要：

  A six-step total synthesis of the fungicidal natural product hydroxystrobilurin A is described, utilising Stille chemistry for efficient access to the strobilurin (E,Z,E)-triene system. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.056
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z,4E)-2-bromo-5-phenylpenta-2,4-dienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 以89%的产率得到(2Z,4E)-2-bromo-5-phenylpenta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of hydroxystrobilurin A via Stille coupling

  摘要：

  A six-step total synthesis of the fungicidal natural product hydroxystrobilurin A is described, utilising Stille chemistry for efficient access to the strobilurin (E,Z,E)-triene system. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.056

文献信息

• Total synthesis of hydroxystrobilurin A via Stille coupling
  作者：Darby G. Brooke、Jonathan C. Morris

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.056

  日期：2008.4

  A six-step total synthesis of the fungicidal natural product hydroxystrobilurin A is described, utilising Stille chemistry for efficient access to the strobilurin (E,Z,E)-triene system. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.