1-[[(4S)-4-azidohex-5-enoxy]methyl]-4-methoxybenzene | 1026024-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[(4S)-4-azidohex-5-enoxy]methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1026024-93-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 261.324
• InChiKey: CCHMTUQLJKFEKP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(4S)-4-azidohex-5-enoxy]methyl]-4-methoxybenzene 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到(3S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-1-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  （的不对称合成小号）-vigabatrin ®和（小号）-dihydrokavain通过钴催化的环氧化物的水解动力学拆分

  摘要：

  简明路线（的不对称合成小号）-vigabatrin ®和（小号-dihydrokavain已使用外消旋环氧化物和与二甲基锍甲基氧作为关键步骤端子环氧化物的区域专一开口的共催化的水解动力学拆分描述）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.064
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-1-en-3-ol 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到1-[[(4S)-4-azidohex-5-enoxy]methyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  （的不对称合成小号）-vigabatrin ®和（小号）-dihydrokavain通过钴催化的环氧化物的水解动力学拆分

  摘要：

  简明路线（的不对称合成小号）-vigabatrin ®和（小号-dihydrokavain已使用外消旋环氧化物和与二甲基锍甲基氧作为关键步骤端子环氧化物的区域专一开口的共催化的水解动力学拆分描述）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.064

文献信息

• Asymmetric synthesis of (S)-vigabatrin® and (S)-dihydrokavain via cobalt catalyzed hydrolytic kinetic resolution of epoxides
  作者：I. Victor Paul Raj、A. Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.064

  日期：2008.4

  A concise route to the asymmetric synthesis of (S)-vigabatrin® and (S)-dihydrokavain has been described using Co-catalyzed hydrolytic kinetic resolution of racemic epoxides and regiospecific opening of terminal epoxides with dimethylsulfonium methylide as the key steps.

  简明路线（的不对称合成小号）-vigabatrin ®和（小号-dihydrokavain已使用外消旋环氧化物和与二甲基锍甲基氧作为关键步骤端子环氧化物的区域专一开口的共催化的水解动力学拆分描述）。