(3S)-1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-amine | 457098-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-amine
• 英文别名: (S)-1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-amine；(3S)-3-amino-1-(4-fluoro-benzyl)-pyrrolidine；(3S)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolidin-3-amine
• CAS: 457098-00-9
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂
• 分子量: 194.252
• InChiKey: XQBNUZCWBALDMP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-amine 、 (7S)-2-chloro-4,7,8-trimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (7S)-2-(((S)-1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)amino)-4,7,8-trimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20190322673A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(4-fluoro-benzyl)-pyrrolidine 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 240 mg (91%) of product的产率得到(3S)-1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1

  摘要：

  本发明公开了用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和病症的芳基和杂环基取代脲化合物。本发明还公开了制备该化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中。

  公开号：

  US20100105683A1

文献信息

• Compounds useful for inhibiting Chk1
  申请人：——

  公开号：US20030069284A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  公开了芳基和杂芳基取代脲化合物，用于治疗与DNA损伤或DNA复制中DNA损伤有关的疾病和状况。还公开了制造这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的使用，例如，在治疗由DNA复制、染色体分离或细胞分裂缺陷引起的癌症和其他疾病。
• [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016124553A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A compound of formula (I´) or (I´´) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  化合物的化学式（I´）或（I´´）或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与该活性相关的疾病。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL UREA CHK1 INHIBITORS FOR USE AS RADIOSENSITIZERS AND CHAMOSENSITIZERS<br/>[FR] UREE ARYLE ET HETEROARYLE UTILISEE EN TANT QU'INHIBITEUR DE CHK1, A UTILISER EN TANT QUE RADIOSENSIBILISANTS ET CHIMIOSENSIBILISANTS
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2002070494A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Aryl- and heteroaryl substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed. Wherein W' is a six-membered aromatic ring containing at least 2 introgen atoms and optionally substitutedas defined in the claims, Z' is a five- or six membered aromatic or heteraromatic ring as defined in the claims, Y' is O or S.

  本发明涉及芳基和杂芳基取代的脲类化合物，用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和病况。本发明还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如治疗癌症和其他以DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂为特征的疾病。其中W'是一个含有至少2个氮原子的六元芳环，也可以是根据权利要求中定义的取代基；Z'是根据权利要求中定义的五元或六元芳香环或杂芳香环；Y'是O或S。
• Compounds useful for inhibiting CHK1
  申请人：Keegan S. Kathleen

  公开号：US20050245525A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  本文披露了芳基和杂环芳基取代的脲类化合物，其可用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤相关的疾病和病症。本文还披露了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如治疗癌症和其他由DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂引起的疾病。
• TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150065705A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R 1 is H or C 1-6 alkoxy, etc., each of L 1 and L 2 is independently a single bond or NR 2 , etc., L 3 is C 1-6 alkylene, etc., A is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C 3-11 cycloalkylene, etc., D is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型三嗪酮化合物，具有出色的T型电压依赖性钙离子通道抑制活性，并且特别适用于治疗疼痛。化合物式(I)的化合物，其互变异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物：其中每个取代基在说明或权利要求书中详细定义，例如R1为H或C1-6烷氧基等，每个L1和L2分别独立地为单键或NR2等，L3为C1-6烷基等，A为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等。