(7S)-2-chloro-4,7,8-trimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one | 2379583-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (7S)-2-chloro-4,7,8-trimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
• 英文别名: (7S)-2-chloro-4,7,8-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-6-one；(7S)-2-chloro-4,7,8-trimethyl-5,7-dihydropteridin-6-one
• CAS: 2379583-81-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄O
• 分子量: 226.666
• InChiKey: HUXJAOAEDUBAAW-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-2-chloro-4,7,8-trimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 在 [2-(di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl][2-((2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) chloride 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (7S)-2-((cis-3-((3,5-difluoro-4-methoxyphenoxy)methyl)cyclobutyl)amino)-4,7,8-trimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20190322673A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氨基-6-甲基嘧啶 、 N-甲基-L-丙氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到(7S)-2-chloro-4,7,8-trimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20190322673A1

文献信息

• Pteridinone compounds and uses thereof
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US11059826B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。
• [EN] WNT PATHWAY INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA VOIE WNT<br/>[ZH] 一种Wnt通路抑制剂化合物
  申请人：[en]ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]杭州阿诺生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023143501A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明提供了具有优异Wnt通路抑制活性的式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、同位素衍生物、立体异构体。本发明还提供了所述化合物的制备方法及其用于预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病的用途。