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2-(5-Chloro-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)propanedinitrile | 1046786-30-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-Chloro-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)propanedinitrile
英文别名
——
2-(5-Chloro-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)propanedinitrile化学式
CAS
1046786-30-4
化学式
C13H9ClN2
mdl
——
分子量
228.681
InChiKey
KVWOOGIROQAVQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-Chloro-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)propanedinitrile2-cyclopropyl-1-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophenium triflate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以91%的产率得到2-[2-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-6-chloro-2-methylinden-3-ylidene]-malononitrile
    参考文献:
    名称:
    有效获取扩展的Yagupolskii–Umemoto型试剂:三氟乙酸催化邻乙炔基芳基三氟甲基硫烷的分子内环化
    摘要:
    环中之王:S-(三氟甲基)苯并[b]噻吩盐1作为Yagupolskii–Umemoto型试剂的类似物,是通过新颖的三氟甲磺酸催化的邻乙炔基芳基三氟甲基硫烷2的分子内环化反应合成的。1 j对于亲电性特别有用β-酮酸酯和二氰基亚烷基的三氟甲基化。
    DOI:
    10.1002/anie.200905225
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文献信息

  • Fluorinated Johnson Reagent for Transfer-Trifluoromethylation to Carbon Nucleophiles
    作者:Shun Noritake、Norio Shibata、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro
    DOI:10.1002/ejoc.200800419
    日期:2008.7
    A novel reagent, [(oxido)phenyl(trifluoromethyl)-λ4-sulfanylidene]dimethylammonium tetrafluoroborate has been developed for the electrophilic trifluoromethylation of carbon nucleophiles. The reagent was designed as a trifluorinated version of a Johnson-type methyl-transfer reagent. The firstexample of vinylogous trifluoromethylation of dicyanoalkylidenes is also demonstrated.(© Wiley-VCH Verlag GmbH
    一种新型试剂[(氧化)苯基(三氟甲基)-λ4-亚硫基]二甲基四氟硼酸铵已被开发用于碳亲核试剂的亲电三氟甲基化。该试剂被设计为约翰逊型甲基转移试剂的三氟化版本。还展示了二氰基亚烷基的乙烯基三氟甲基化的第一个例子。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • TRIFLUOROMETHYLTHIOPHENIUM DERIVATIVE SALT, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING COMPOUNDS USING THE SAME
    申请人:Shibata Norio
    公开号:US20120130090A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    A trifluoromethylthiophenium derivative salt useful as synthetic intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals, a method for producing the same, and a method for producing trifluoromethyl-containing compounds using the same are provided. An S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt is represented by the following general formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a methoxy group, an ethoxy group, a linear, branched, or cyclic alkyloxy group having 3 to 10 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, or a cyano group, R 5 is a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a phenyl group, or a substituted phenyl group, and X − represents an anion. Various trifluoromethyl-containing compounds are produced using a method for producing the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt, and using the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt as a trifluoromethylating agent.
    本发明提供一种三氟甲基噻吩盐衍生物,可用作制药和农药的合成中间体,以及其制备方法和使用该盐衍生物制备含三氟甲基化合物的方法。S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩盐衍生物由下列普通式(1)表示:其中,R1、R2、R3和R4各自独立地是氢原子、甲基基团、乙基基团、具有3至10个碳原子的线性、支链或环烷基基团、甲氧基基团、乙氧基基团、具有3至10个碳原子的线性、支链或环烷氧基基团、氟原子、氯原子、溴原子、硝基或氰基,R5是甲基基团、乙基基团、具有3至10个碳原子的线性、支链或环烷基基团、苯基或取代苯基,X-表示阴离子。使用制备S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩盐衍生物的方法以及使用S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩盐衍生物作为三氟甲基化试剂可以制备各种三氟甲基含量的化合物。
  • Efficient Access to Extended Yagupolskii-Umemoto-Type Reagents: Triflic Acid Catalyzed Intramolecular Cyclization of ortho-Ethynylaryltrifluoromethylsulfanes
    作者:Andrej Matsnev、Shun Noritake、Yoshinori Nomura、Etsuko Tokunaga、Shuichi Nakamura、Norio Shibata
    DOI:10.1002/anie.200905225
    日期:2010.1.12
    King of the ring: S‐(trifluoromethyl)benzo[b]thiophenium salts 1, as analogues of Yagupolskii–Umemoto type reagents, were synthesized by novel triflic acid catalyzed intramolecular cyclization of ortho‐ethynylaryltrifluoromethylsulfanes 2. 1 j is especially useful for the electrophilic trifluoromethylation of β‐ketoesters and dicyanoalkylidenes.
    环中之王:S-(三氟甲基)苯并[b]噻吩盐1作为Yagupolskii–Umemoto型试剂的类似物,是通过新颖的三氟甲磺酸催化的邻乙炔基芳基三氟甲基硫烷2的分子内环化反应合成的。1 j对于亲电性特别有用β-酮酸酯和二氰基亚烷基的三氟甲基化。
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