6-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-2-oxopyridine-3-carbonitrile | 1042166-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1042166-57-3
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 351.792
• InChiKey: JGOWJPHAZQPOAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-(4-chlorophenyl)acrylonitrile 、 2-氰基-N-(2-甲氧基苯基)-乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 以67%的产率得到6-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-2-oxopyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  β-Chlorocinnamonitriles in a New Synthesis of 3-Functionally Substituted 6-amino-1,2-Dihydropyridin-2-ones

  摘要：

  beta-Chlorocinnamonitriles react with methylene-active compounds containing N-substituted carboxamide group in DMSO solution in the presence of potassium hydroxide, forming 3-functionally substituted 1,2-dihydropyridin-2-ones.

  DOI：

  10.1080/00397910801997777

文献信息

• β-Chlorocinnamonitriles in a New Synthesis of 3-Functionally Substituted 6-amino-1,2-Dihydropyridin-2-ones
  作者：Sergii A. Trofymchuk、Andrij O. Tolmachov、Kostàntyn M. Kondratyuk、Yulian M. Volovenko、Pavlo S. Lebed、Mykhaylo V. Vovk

  DOI：10.1080/00397910801997777

  日期：2008.5.23

  beta-Chlorocinnamonitriles react with methylene-active compounds containing N-substituted carboxamide group in DMSO solution in the presence of potassium hydroxide, forming 3-functionally substituted 1,2-dihydropyridin-2-ones.