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ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate
ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate | 1045710-73-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate
英文别名
ethyl (3E)-3-(carbamoylhydrazinylidene)-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate
CAS
1045710-73-3
化学式
C
14
H
20
N
3
O
5
P
mdl
——
分子量
341.304
InChiKey
ONPVDWWUTSTTQC-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
23
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
120
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate
在 2,4,4,6-tetrabromo-3-n-pentadecyl-2,5-cyclohexadien-1-on 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与烷基苯基亚膦酸酯反应中碳-磷键的形成和转化
摘要:
摘要 在无溶剂条件下,1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与苯基亚膦酸二烷基酯的反应通过两性离子中间体进行,并通过沉淀得到稳定的内联α-亚膦亚基腙,进而可以转化为相应的 3-苯基-2 H -1,2,3λ 5 -二氮杂磷。后一种化合物在甲醇-水 (95:5) 中通过水解裂解转化为 E-肼基膦酸盐,可用于制备相应的 β-酮膦酸盐和 4-[烷氧基(苯基)磷酰基]-1,2-二氮杂- 1,3-丁二烯。这些特殊的 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯在 4 位碳原子上带有烷氧基(苯基)磷酰基,也能够添加不同的亲核试剂,例如甲醇或硫脲,
DOI:
10.1016/j.tet.2008.05.007
作为产物:
描述:
ethyl 2-(aminocarbonyl)-3-methoxy-5-methyl-3-phenyl-2H-1,2,3λ
5
-diazaphosphole-4-carboxylate
以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 10.0h, 以81%的产率得到ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate
参考文献:
名称:
1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与烷基苯基亚膦酸酯反应中碳-磷键的形成和转化
摘要:
摘要 在无溶剂条件下,1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与苯基亚膦酸二烷基酯的反应通过两性离子中间体进行,并通过沉淀得到稳定的内联α-亚膦亚基腙,进而可以转化为相应的 3-苯基-2 H -1,2,3λ 5 -二氮杂磷。后一种化合物在甲醇-水 (95:5) 中通过水解裂解转化为 E-肼基膦酸盐,可用于制备相应的 β-酮膦酸盐和 4-[烷氧基(苯基)磷酰基]-1,2-二氮杂- 1,3-丁二烯。这些特殊的 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯在 4 位碳原子上带有烷氧基(苯基)磷酰基,也能够添加不同的亲核试剂,例如甲醇或硫脲,
DOI:
10.1016/j.tet.2008.05.007
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