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ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate | 1045710-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate
英文别名
ethyl (3E)-3-(carbamoylhydrazinylidene)-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate
ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate化学式
CAS
1045710-73-3
化学式
C14H20N3O5P
mdl
——
分子量
341.304
InChiKey
ONPVDWWUTSTTQC-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate 在 2,4,4,6-tetrabromo-3-n-pentadecyl-2,5-cyclohexadien-1-on 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与烷基苯基亚膦酸酯反应中碳-磷键的形成和转化
    摘要:
    摘要 在无溶剂条件下,1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与苯基亚膦酸二烷基酯的反应通过两性离子中间体进行,并通过沉淀得到稳定的内联α-亚膦亚基腙,进而可以转化为相应的 3-苯基-2 H -1,2,3λ 5 -二氮杂磷。后一种化合物在甲醇-水 (95:5) 中通过水解裂解转化为 E-肼基膦酸盐,可用于制备相应的 β-酮膦酸盐和 4-[烷氧基(苯基)磷酰基]-1,2-二氮杂- 1,3-丁二烯。这些特殊的 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯在 4 位碳原子上带有烷氧基(苯基)磷酰基,也能够添加不同的亲核试剂,例如甲醇或硫脲,
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.007
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(aminocarbonyl)-3-methoxy-5-methyl-3-phenyl-2H-1,2,3λ5-diazaphosphole-4-carboxylate甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以81%的产率得到ethyl (E)-3-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-2-[methoxy(phenyl)phosphoryl]butanoate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与烷基苯基亚膦酸酯反应中碳-磷键的形成和转化
    摘要:
    摘要 在无溶剂条件下,1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与苯基亚膦酸二烷基酯的反应通过两性离子中间体进行,并通过沉淀得到稳定的内联α-亚膦亚基腙,进而可以转化为相应的 3-苯基-2 H -1,2,3λ 5 -二氮杂磷。后一种化合物在甲醇-水 (95:5) 中通过水解裂解转化为 E-肼基膦酸盐,可用于制备相应的 β-酮膦酸盐和 4-[烷氧基(苯基)磷酰基]-1,2-二氮杂- 1,3-丁二烯。这些特殊的 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯在 4 位碳原子上带有烷氧基(苯基)磷酰基,也能够添加不同的亲核试剂,例如甲醇或硫脲,
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.007
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文献信息

  • Carbon–phosphorus bond formation and transformation in the reaction of 1,2-diaza-1,3-butadienes with alkyl phenylphosphonites
    作者:Orazio A. Attanasi、Graziano Baccolini、Carla Boga、Lucia De Crescentini、Paolino Filippone、Fabio Mantellini
    DOI:10.1016/j.tet.2008.05.007
    日期:2008.7
    Abstract The reaction of 1,2-diaza-1,3-butadienes with dialkyl phenylphosphonites under solvent-free conditions proceeds via zwitterionic intermediate and gives, by precipitation, the stable ylidic α-phosphanylidene-hydrazones that, in turn, can be transformed into the corresponding 3-phenyl-2 H -1,2,3λ 5 -diazaphospholes. The latter compounds are converted by hydrolytic cleavage in methanol–water
    摘要 在无溶剂条件下,1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与苯基亚膦酸二烷基酯的反应通过两性离子中间体进行,并通过沉淀得到稳定的内联α-亚膦亚基腙,进而可以转化为相应的 3-苯基-2 H -1,2,3λ 5 -二氮杂磷。后一种化合物在甲醇-水 (95:5) 中通过水解裂解转化为 E-肼基膦酸盐,可用于制备相应的 β-酮膦酸盐和 4-[烷氧基(苯基)磷酰基]-1,2-二氮杂- 1,3-丁二烯。这些特殊的 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯在 4 位碳原子上带有烷氧基(苯基)磷酰基,也能够添加不同的亲核试剂,例如甲醇或硫脲,
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