(E)-3-(1-Formyl-cyclohexyl)-2-methoxy-acrylic acid methyl ester | 82700-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(1-Formyl-cyclohexyl)-2-methoxy-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-(1-formylcyclohexyl)-2-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 82700-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: NUUCJVJDNMWCLY-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-4-methoxy-2-oxaspiro[5.5]undec-4-en-3-one 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 (E)-3-(1-Formyl-cyclohexyl)-2-methoxy-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯醇与超氧阴离子自由基的反应[0 2 ??? ] 1。2,3-不饱和-δ-戊内酯的合成。

  摘要：

  3-和4-羟基香豆素（和）以及2-羟基-2,5-环己二烯-1-酮-用KO反应2 / 18-冠-6苯。烯醇氢的初始去质子化之后是O 2 / t-（对于和）的亲核攻击和/或所得阴离子的自氧化（对于和- ）。还描述了由相应的2-环己烯-1-酮方便地合成2，3-不饱和-δ-戊内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87089-6

文献信息

• The reaction of enols with superoxide anion radical [02???]1. Synthesis of 2,3-unsaturated-δ-valerolactones.
  作者：Aryeh A. Frimer、Pessia Gilinsky-Sharon、Gladis Aljadeff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87089-6

  日期：1982.1

  4-Hydroxycoumarin ( and ) as well as 2-hydroxy-2,5-cyclohexadien-1-ones – were reacted with KO2/18-crown-6 in benzene. Initial deprotonation of the enol hydrogen was followed by nucleophilic attack by O2/t- (for and ) and/or autoxidation of the resulting anion (for and –). A convenient synthesis of 2,3-unsaturated-δ-valerolactones from the corresponding 2-cyclohexen-1-ones is also described.

  3-和4-羟基香豆素（和）以及2-羟基-2,5-环己二烯-1-酮-用KO反应2 / 18-冠-6苯。烯醇氢的初始去质子化之后是O 2 / t-（对于和）的亲核攻击和/或所得阴离子的自氧化（对于和- ）。还描述了由相应的2-环己烯-1-酮方便地合成2，3-不饱和-δ-戊内酯。