4-Butyl-2,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine | 116137-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Butyl-2,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-Butyl-2,6-bis(methylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 116137-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂S₂
• 分子量: 228.382
• InChiKey: FJGNHMZKUXMHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Butyl-2,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以76%的产率得到6-(butyl)-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 6-Substituted Uracils

  摘要：

  6-取代的2,4-双（甲硫基）嘧啶5是在以下反应中获得的：(i) 5-溴-2,4-双（甲硫基）嘧啶（1）与芳基锂和杂芳基锂试剂反应，随后中间产物溴代二氢嘧啶3自发去溴化；或 (ii) 2,4-双（甲硫基）嘧啶（2）与烷基锂、芳基锂和杂芳基锂试剂反应，随后用DDQ对中间产物二氢嘧啶4进行芳构化。这些化合物的水解产生6-取代的尿嘧啶6。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27469
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,4-二甲硫基嘧啶 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 4-Butyl-2,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 6-Substituted Uracils

  摘要：

  6-取代的2,4-双（甲硫基）嘧啶5是在以下反应中获得的：(i) 5-溴-2,4-双（甲硫基）嘧啶（1）与芳基锂和杂芳基锂试剂反应，随后中间产物溴代二氢嘧啶3自发去溴化；或 (ii) 2,4-双（甲硫基）嘧啶（2）与烷基锂、芳基锂和杂芳基锂试剂反应，随后用DDQ对中间产物二氢嘧啶4进行芳构化。这些化合物的水解产生6-取代的尿嘧啶6。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27469