beta-氰基-beta-甲基-氢肉桂酸乙酯 | 123064-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: beta-氰基-beta-甲基-氢肉桂酸乙酯
• 中文别名: β-氰基-β-甲基肉桂酸乙酯
• 英文名称: 3-cyano-3-methyl-3-phenylpropanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-cyano-3-phenylbutanoate；3-cyano-3-phenyl-butyric acid ethyl ester；3-Cyan-3-phenyl-buttersaeure-aethylester；3-Cyano-3-phenyl-buttersaeure-ethylester
• CAS: 123064-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: IAYGTAIDMGEZSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-180 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-氰基-beta-甲基-氢肉桂酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-cyano-3-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一些双取代琥珀酰亚胺对映体的合成

  摘要：

  描述了双取代琥珀酰亚胺 4a-4d 的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，它们是从相应的琥珀酸卤腈 1a - 1d 拆分后获得的。N-甲基琥珀酰亚胺5a-5d和N-乙基琥珀酰亚胺6a-6d的对映异构体是通过将手性琥珀酰亚胺烷基化而获得的。一些二取代琥珀酰亚胺的对映异构体的合成描述了二取代琥珀酰亚胺4a-4d的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，这些旋光是由琥珀酸腈在拆分成对映异构体后合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051009
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 α-甲基苯腈 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 beta-氰基-beta-甲基-氢肉桂酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一些双取代琥珀酰亚胺对映体的合成

  摘要：

  描述了双取代琥珀酰亚胺 4a-4d 的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，它们是从相应的琥珀酸卤腈 1a - 1d 拆分后获得的。N-甲基琥珀酰亚胺5a-5d和N-乙基琥珀酰亚胺6a-6d的对映异构体是通过将手性琥珀酰亚胺烷基化而获得的。一些二取代琥珀酰亚胺的对映异构体的合成描述了二取代琥珀酰亚胺4a-4d的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，这些旋光是由琥珀酸腈在拆分成对映异构体后合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051009

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011011652A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and (Ia) useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种在治疗与CCR5相关的疾病和疾病中有用的化合物，例如，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Direct Pyridazine Ring Synthesis from<i>β</i>-Cyano Esters. A Facile Synthesis of the Derivatives of Tetrahydro-3,6-pyridazinedione 3-Hydrazone
  作者：Jerzy Lange、Hanna Tondys、Wałgorzata Koberda、Małgorzata Gniewosz

  DOI：10.1080/00397919308011225

  日期：1993.5

  Abstract 4-Substituted tetrahydro-3,6-pyridazinedione 3-hydrazones (2) (or their 3-hydrazino tautomers 3), useful intermediates in the synthesis of bicyclic pyridazine derivatives, were prepared in satisfactory yields in the reaction of the corresponding alkyl 3-substituted 3-cyanopropionates with hydrazine hydrate.

  摘要 4-取代的四氢-3,6-哒嗪二酮 3-腙 (2)（或它们的 3-肼互变异构体 3）是合成双环哒嗪衍生物的有用中间体，在相应的烷基 3 反应中以令人满意的产率制备。用水合肼-取代的3-氰基丙酸酯。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Duan Maosheng

  公开号：US20120295877A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and (Ia) useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式（I）和（Ia）化合物，其在CCR5相关疾病和障碍的治疗中有用，例如预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Kulig; Ignasik; Malawska, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 9, p. 1629 - 1636
  作者：Kulig、Ignasik、Malawska

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESES OF SOME PHENETHYL AND PHENBUTYL AMINES
  作者：G. F. WOODS、T. L. HEYING、L. H. SCHWARTZMAN、S. M. GRENELL、W. F. GASSER、E. W. ROWE、N. C. BOLGIANO

  DOI：10.1021/jo01373a010

  日期：1954.8