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1-methyl-1 H-imidazole-4-carboxylic acid azepan-4-yl-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide | 1031289-85-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-1 H-imidazole-4-carboxylic acid azepan-4-yl-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide
英文别名
N-(azepan-4-yl)-1-methyl-N-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]imidazole-4-carboxamide
1-methyl-1 H-imidazole-4-carboxylic acid azepan-4-yl-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide化学式
CAS
1031289-85-6
化学式
C19H23F3N4O2
mdl
——
分子量
396.412
InChiKey
MTEQCENBCOOUDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (N-t-butoxycarbonyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid azepan-4-yl-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide 在 盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 14.0h, 以77%的产率得到1-methyl-1 H-imidazole-4-carboxylic acid azepan-4-yl-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/65500
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL AMIDES AS TYPE I GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL AMIDES COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE DE TYPE I
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2008065500A2
    公开(公告)日:2008-06-05
    [EN] The present invention relates to a series of substituted heteroaryl amides of the Formula I, wherein HET, A, X1 -X4, and R1-R12 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.
    [FR] La présente invention concerne une série d'hétéroayl amides substitués de formule I, dans laquelle les groupes HET, A, X1 à X4, et R1 à R12 sont définis tels que dans la spécification, qui révèlent une activité en tant qu'inhibiteurs du transport de la glycine. La présente invention concerne également leurs sels pharmaceutiquement acceptables, les compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans l'amélioration de la cognition et le traitement des symptômes positifs et négatifs de la schizophrénie et d'autres psychoses chez les mammifères, y compris les humains.
  • WO2008/65500
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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