1-(4-chloro-phenoxy)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-one | 72699-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenoxy)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3,3-dimethyl-4-hydroxy-butan-2-one；1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-4-hydroxy-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one；1-(4-chlorophenoxy)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 72699-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 309.752
• InChiKey: KQSUUFBNYDTNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenoxy)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-1,3-diol 、 4-acetoxy-1-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes

  摘要：

  该公式代表一种具有杀真菌性能的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷，其中A代表氮原子或CH基团，R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基烷基、可选择取代的苯氧基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、可选择取代的苯胺基、卤代烷基胺基、烷氧羰基氨基或烷氧基烷基胺基，X代表氢、卤素或烷基羰氧基，Y代表卤素或烷基羰氧基，Z代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、烷基硫、烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基、氰基或硝基，n代表0、1、2、3、4或5，当n为2或更多时，取代基Z相互独立选择，其盐和配合物。

  公开号：

  US04254132A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-1-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-phenoxy)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes

  摘要：

  该公式代表一种具有杀真菌性能的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷，其中A代表氮原子或CH基团，R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基烷基、可选择取代的苯氧基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、可选择取代的苯胺基、卤代烷基胺基、烷氧羰基氨基或烷氧基烷基胺基，X代表氢、卤素或烷基羰氧基，Y代表卤素或烷基羰氧基，Z代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、烷基硫、烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基、氰基或硝基，n代表0、1、2、3、4或5，当n为2或更多时，取代基Z相互独立选择，其盐和配合物。

  公开号：

  US04254132A1

文献信息

• Acylierte 1-Azolyl-2-hydroxy-butan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004303A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Die Erfindung betrifft neue acylierte 1-Azolyl-2-hy- droxy-butan-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher A, R, X, Y und Zn die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1-Azolyl-2-hydroxy-butan-Derivate mit Säurehalogeniden, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels, umsetzt. Daneben gibt es noch einige weitere Verfahren. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe weisen eine starke fungitoxische Wirkung auf und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen.

  本发明涉及新的酰基化 1-azolyl-2-hy-droxy-butane 衍生物、其制备的几种工艺及其作为杀真菌剂的用途。 当 1-azolyl-2-hydroxy-butane 衍生物与酸卤化物反应时，其中 A、R、X、Y 和 Zn 具有说明中给出的含义，也可选择在有溶剂和酸粘合剂存在的情况下与其他几种工艺反应。 根据本发明的活性化合物具有很强的杀真菌作用，可用于防治引起真菌霉病的真菌，效果特别好。
• US4154842A
  申请人：——

  公开号：US4154842A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4254132A
  申请人：——

  公开号：US4254132A

  公开（公告）日：1981-03-03
• Combating fungi with 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04254132A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  A 2-acyloxy-1-azolyl-3,3-dimethyl-2-phenoxy-butane of the formula ##STR1## in which A represents a nitrogen atom or the CH group, R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino, halogenalkylamino, alkoxycarbonylamino, or alkoxyalkylamino, X represents hydrogen, halogen or alkylcarbonyloxy, Y represents halogen or alkylcarbonyloxy, Z represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, cyano or nitro, and n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, the substituents Z being selected independently of one another when n is 2 or more, and salts and complexes thereof which possess fungicidal properties.

  该公式代表一种具有杀真菌性能的2-酰氧基-1-唑基-3,3-二甲基-2-苯氧基-丁烷，其中A代表氮原子或CH基团，R代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基烷基、可选择取代的苯氧基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、可选择取代的苯胺基、卤代烷基胺基、烷氧羰基氨基或烷氧基烷基胺基，X代表氢、卤素或烷基羰氧基，Y代表卤素或烷基羰氧基，Z代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、烷基硫、烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基、氰基或硝基，n代表0、1、2、3、4或5，当n为2或更多时，取代基Z相互独立选择，其盐和配合物。