2-(3',5'-dichlorophenylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole | 62616-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3',5'-dichlorophenylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(3,5-Dichlorobenzene-1-sulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole；2-(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 62616-68-6
• 化学式: C₉H₃Cl₂F₃N₂O₂S₂
• 分子量: 363.168
• InChiKey: FMLGZZFKZQRXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Disodium;sulfite 、 sodium hydroxide 、 3,5-Dichlorobenzenesulfinate 、 2-溴-5-三氟甲基-1,3,4-噻唑 在 sulfone 、 ice water 、 乙醇 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以121 g (70% of theory) of 2-(3',5'-dichlorophenylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole of melting point 123° C were obtained的产率得到2-(3',5'-dichlorophenylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的2-取代-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑，其中R是取代的烷基、o-或m-位单取代苯基、多取代苯基、取代苯基烷基、苯基烯基、取代苯基烯基、选择1至4个杂原子（N和S原子）的可选取代的5-或6-成员杂环基团、可选取代苯并咪唑基或苯并噻唑基、可选取代萘基、喹啉基、氰基或下列其中之一的基团 ##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2共同是三亚甲基、四亚甲基或五亚甲基基团，X是氧或硫，R'和R"各自独立地是烷基，或者与氮原子和可选的进一步杂原子（O和N原子）一起形成可选的取代的6-或7-成员环，N为0、1或2。具有杀真菌、杀细菌、杀节肢动物和杀虫作用。

  公开号：

  US04097669A1

文献信息

• US4097669A
  申请人：——

  公开号：US4097669A

  公开（公告）日：1978-06-27