N-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzamide | 308385-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzamide
• 英文别名: N-(oxan-2-yloxy)-2-[4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]piperidin-1-yl]sulfonylbenzamide
• CAS: 308385-96-8
• 化学式: C₂₅H₂₉F₃N₂O₆S
• 分子量: 542.576
• InChiKey: QBJJPCOPLDGMSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzamide 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 生成 N-hydroxy-2-[[4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of selective MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  A series of novel, MMP-1 sparing arylhydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and -13 is described.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00584-9
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-(氯磺酰基)苯甲酸酯 在 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of selective MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  A series of novel, MMP-1 sparing arylhydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and -13 is described.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00584-9

文献信息

• Synthesis and activity of selective MMP inhibitors with an aryl backbone
  作者：Thomas E. Barta、Daniel P. Becker、Louis J. Bedell、Gary A. De Crescenzo、Joseph J. McDonald、Grace E. Munie、Shashi Rao、Huey-Sheng Shieh、Roderick Stegeman、Anna M. Stevens、Clara I. Villamil

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00584-9

  日期：2000.12

  A series of novel, MMP-1 sparing arylhydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and -13 is described.