d-4-氯苯甘氨酸甲酯 | 43189-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: d-4-氯苯甘氨酸甲酯
• 英文名称: (R)-Amino-(4-chloro-phenyl)-acetic acid methylester
• 英文别名: (R)-p-Chlorphenylglycinmethylester；D-p-Chlor-phenylglycinmethylester；(R)-Methyl 2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetate；methyl (2R)-2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetate
• CAS: 43189-43-1
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: WEWZTDMEYWXSRG-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d-4-氯苯甘氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (R)-4-氯苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  （+）-酒石酸的α-氨基酸酯的新不对称转化

  摘要：

  DL-苯基甘氨酸或取代的苯基甘氨酸的酯，在羰基化合物存在下与（+）-酒石酸在醇中搅拌时，根据反应条件，可得到D-或L-酯氢（+）-酒石酸收率接近100％（即几乎所有的外消旋酯都转化为D-或L-盐）。讨论了这种新型的不对称变换的机制。的d -或大号-酯氢（+） -酒石酸盐是由强酸或强碱，得到高光学纯度的氨基酸水解。

  DOI：

  10.1039/p19760000475
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 DL-对氯苯甘氨酸 生成 d-4-氯苯甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  （+）-酒石酸的α-氨基酸酯的新不对称转化

  摘要：

  DL-苯基甘氨酸或取代的苯基甘氨酸的酯，在羰基化合物存在下与（+）-酒石酸在醇中搅拌时，根据反应条件，可得到D-或L-酯氢（+）-酒石酸收率接近100％（即几乎所有的外消旋酯都转化为D-或L-盐）。讨论了这种新型的不对称变换的机制。的d -或大号-酯氢（+） -酒石酸盐是由强酸或强碱，得到高光学纯度的氨基酸水解。

  DOI：

  10.1039/p19760000475

文献信息

• SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080171759A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R 1 to R 10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。
• A new asymmetric transformation of α-amino-acid esters with (+)-tartaric acid
  作者：John C. Clark、Gordon H. Phillipps、Margaret R. Steer

  DOI：10.1039/p19760000475

  日期：——

  Esters of DL-phenylglycine or substituted phenylglycines, on being stirred with (+)-tartaric acid in alcohols in the presence of carbonyl compounds, give, depending on the reaction conditions, the D- or L-ester hydrogen (+)-tartrates in up to nearly 100% yield (i.e. almost all the racemic ester is converted into the D- or L-salt). The mechanism of this new type of asymmetric transformation is discussed

  DL-苯基甘氨酸或取代的苯基甘氨酸的酯，在羰基化合物存在下与（+）-酒石酸在醇中搅拌时，根据反应条件，可得到D-或L-酯氢（+）-酒石酸收率接近100％（即几乎所有的外消旋酯都转化为D-或L-盐）。讨论了这种新型的不对称变换的机制。的d -或大号-酯氢（+） -酒石酸盐是由强酸或强碱，得到高光学纯度的氨基酸水解。