4-[(E)-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(E)-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.3
• InChiKey: AMHMPLBSIACTMD-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(ll) sulfate pentahydrate 、 (E)-4-((2-carbamothioylhydrazono)methyl)benzoic acid 、 4-[(E)-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Cu(4-((2-(phenylcarbamothioyl)hydrazinylidene)methyl)benzoic acid)(4-((2-carbamothioylhydrazineylidene)methyl)benzoic acid)(SO₄)]
  参考文献：
  名称：

  研究 4-((2-(苯基氨基甲硫酰基)亚肼基)甲基) 苯甲酸的一些混合配体-金属配合物以寻找潜在的抗菌活性

  摘要：

  本文报道了由 4-((2-(苯基硫代氨基甲酰基)亚肼基)甲基)苯甲酸 (L) 和 4-((2-氨基甲硫酰基亚肼基)甲基)苯甲酸 (L) 衍生的新型混合配体-金属配合物的合成和结构表征）。使用元素分析、FT-IR（傅里叶变换红外光谱）、UV（超紫）、1H 和 13C NMR（核磁共振）、EDX（能量色散 X 射线光谱）、AAS（原子吸收光谱）和摩尔电导率测量。元素分析和电导数据证实以 1:1:1 摩尔 (L:M:L) 比例形成非电解络合物。如红外光谱数据所示，配体以双齿方式与金属离子结合。该配合物表现出八面体几何形状。 B3LYP/6-311++G(d,p) 级别的 DFT（密度泛函理论）计算支持了实验结果。对四种抗菌蛋白靶点（主要是烯酰基载体蛋白还原酶（PDB ID：、 和 ））进行了分子对接研究，以了解它们与所选靶点的结合。如使用 MTT 测定进行的细胞毒性测试所示，两种配体均显示无毒。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139319
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[(E)-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  研究 4-((2-(苯基氨基甲硫酰基)亚肼基)甲基) 苯甲酸的一些混合配体-金属配合物以寻找潜在的抗菌活性

  摘要：

  本文报道了由 4-((2-(苯基硫代氨基甲酰基)亚肼基)甲基)苯甲酸 (L) 和 4-((2-氨基甲硫酰基亚肼基)甲基)苯甲酸 (L) 衍生的新型混合配体-金属配合物的合成和结构表征）。使用元素分析、FT-IR（傅里叶变换红外光谱）、UV（超紫）、1H 和 13C NMR（核磁共振）、EDX（能量色散 X 射线光谱）、AAS（原子吸收光谱）和摩尔电导率测量。元素分析和电导数据证实以 1:1:1 摩尔 (L:M:L) 比例形成非电解络合物。如红外光谱数据所示，配体以双齿方式与金属离子结合。该配合物表现出八面体几何形状。 B3LYP/6-311++G(d,p) 级别的 DFT（密度泛函理论）计算支持了实验结果。对四种抗菌蛋白靶点（主要是烯酰基载体蛋白还原酶（PDB ID：、 和 ））进行了分子对接研究，以了解它们与所选靶点的结合。如使用 MTT 测定进行的细胞毒性测试所示，两种配体均显示无毒。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139319