gamma-氧代-4-苯氧基-苯丁酸 | 36330-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: gamma-氧代-4-苯氧基-苯丁酸
• 英文名称: 4-oxo-4-(4-phenoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-(4-phenoxyphenyl)butyric acid
• CAS: 36330-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: MXDIUFKCBZTRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gamma-氧代-4-苯氧基-苯丁酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 5-(4-phenoxy-phenyl)-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shah; Phalnikar, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1944, vol. 13/3 A, p. 22,24, 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 二苯醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到gamma-氧代-4-苯氧基-苯丁酸
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑并[3,2-a]嘧啶和嘧啶并[2,1–b] [1,3]噻嗪衍生物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  使用2-（2-巯基-4-（4-苯氧基苯基）-6-（噻吩-2-基）-1,6-二氢嘧啶-5-基）乙酸作为反应性主要前体来设计各种嘧啶衍生物如噻唑[3,2-a]嘧啶和嘧啶[2,1-b] [1,3]噻嗪。通过其元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱）确定了新合成产物的化学结构。的一些合成产物的抗菌和抗真菌活性也进行了评价，并发现，化合物3，5，9，和11表现出对测试的微生物的有效活性与标准的药物比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.3174

文献信息

• [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04374249A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  This disclosure describes novel [4R]-3-(.omega.-aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters and the cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。
• One-pot Synthesis of Tetralin Derivatives from 3-Benzoylpropionic Acids: Indium-catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Carboxylic Acids and Intramolecular Cyclization
  作者：Norio Sakai、Taichi Kobayashi、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1246/cl.150686

  日期：2015.11.5

  This reducing system was composed of a small amount (1 mol %) of In(OAc)3, Me2PhSiH, and I2 that effectively catalyzed the hydrosilylation of two different carbonyl groups, a ketone and a carboxyli...

  该还原系统由少量 (1 mol %) In(OAc)3、Me2PhSiH 和 I2 组成，可有效催化两种不同羰基（酮和羧基）的氢化硅烷化...
• Synthesis, anti-convulsant activity and molecular docking study of novel thiazole pyridazinone hybrid analogues
  作者：Aness Ahmad Siddiqui、Sangh Partap、Subuhi Khisal、Mohammad Shahar Yar、Ravinesh Mishra

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103584

  日期：2020.6

  Pyridazinone analogues have been known to be potential candidates for anticonvulsant agents. We have identified several pyridazinone-based anticonvulsant agents. As a continuation to our previous research, a series of hybrid pyridazinone-thiazole connected through amide linkage were designed and synthesized. Among these, compound SP-5F demonstrated significant anticonvulsant activity with median effective

  已知哒嗪酮类似物是抗惊厥药的潜在候选药物。我们已经确定了几种基于哒嗪酮的抗惊厥药。作为我们先前研究的延续，设计并合成了一系列通过酰胺键连接的哒嗪酮-噻唑杂化杂化物。其中，化合物SP-5F具有显着的抗惊厥活性，中位有效剂量为24.38 mg / kg（MES）和88.23 mg / kg（scPTz）。与对照相比，GABA估计结果显示GABA水平显着增加。在GABA受体活性位点的分子对接研究进一步证实了SP-5F的GABA调节作用。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
• Oral antidiabetic treatment in patients with coronary disease: Time-related increased mortality on combined glyburide/metformin therapy over a 7.7-year follow-up
  作者：Enriqe Z. Fisman、Alexander Tenenbaum、Yehuda Adler、Michael Motro、Valentina Boyko、Michal Benderly、Aharon Friedensohn、Mira Kohanovski、Rene Rotzak、Hanan Schneider、Solomon Behar

  DOI：10.1002/clc.4960240210

  日期：2001.2

  (31.6%), and 111 patients (43.9%) on combined treatment (p<0.000001). Time-related mortality was almost equal for patients on metformin and on combined therapy over an intermediate follow-up period of 4 years (survival rates 0.80 and 0.79, respectively). The group on combined treatment presented the worst prognosis over the long-term follow-up, with a time-related survival rate of 0.59 after 7 years

  背景磺酰脲类（通常是格列本脲）加二甲双胍构成临床实践中最广泛使用的口服降血糖组合。这两种药物都会产生不良的心血管作用。这些药物的不良反应是否可能对冠心病患者的预后产生叠加和损害的问题尚未得到具体解决。假设 本研究旨在检验患有冠状动脉疾病 (CAD) 的 2 型糖尿病患者在长期随访期间接受格列本脲/二甲双胍联合抗高血糖治疗的生存情况。方法 研究样本包括 2,275 名年龄在 45-74 岁、已确诊患有 CAD 的糖尿病患者，他们经过筛查，但未纳入苯扎贝特梗塞预防研究。此外，9,047 名患有 CAD 的非糖尿病患者代表参考组。糖尿病患者根据治疗方案分为四组：单独饮食（n = 990）、格列本脲（n = 953）、二甲双胍（n = 79）以及后两者的组合（n = 253）。结果糖尿病组在招募时表现出相似的临床特征。7.7 年随访后，非糖尿病患者的粗死亡率较低（14% vs. 31.6%，p<0