Diphenyl-4,5,6-trichloropyrimid-2-yl-imidazol-1-yl-methane | 34799-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-4,5,6-trichloropyrimid-2-yl-imidazol-1-yl-methane
• 英文别名: 4,5,6-trichloro-2-[imidazol-1-yl(diphenyl)methyl]pyrimidine
• CAS: 34799-78-5
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₃N₄
• 分子量: 415.709
• InChiKey: XNWCEUHBZPEZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-4,5,6-trichloropyrimid-2-yl-chloromethane 、 咪唑 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Diphenyl-4,5,6-trichloropyrimid-2-yl-imidazol-1-yl-methane
  参考文献：
  名称：

  N-Methyl-imidazole derivatives for treating mycotic infections

  摘要：

  式子为：##EQU1## 的N-甲基咪唑衍生物或其药学上可接受的非毒性盐，其中X是一个未取代或取代的6元杂环芳香基团，具有两个硝基杂原子，Y是未取代或取代的脂肪基团，未取代或取代的环脂基团，未取代或取代的芳基烷基团或未取代或取代的芳基基团，Z是未取代或取代的脂肪基团，未取代或取代的环脂基团，未取代或取代的芳基烷基团，未取代或取代的芳基基团，未取代或取代的吡啶基团或醇酸酯基团。这些衍生物可用作抗真菌剂。

  公开号：

  US03980780A1

文献信息

• N-methyl-imidazole derivatives as anti-mycotic agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03934014A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  N-methyl-imidazole derivatives of the formula: ##EQU1## or a pharmaceutically acceptable non-toxic salt thereof, wherein X is an unsubstituted or substituted 6-membered heteroaromatic moiety having two nitro heteroatoms, Y is an unsubstituted or substituted aliphatic moiety, an unsubstituted or substituted cycloaliphatic moiety, an unsubstituted or substituted aralkyl moiety or an unsubstituted or substituted aryl moiety, and Z is an unsubstituted or substituted aliphatic moiety, an unsubstituted or substituted cycloaliphatic moiety, an unsubstituted or substituted aralkyl moiety, an unsubstituted or substituted aryl moiety, an unsubstituted or substituted pyridyl moiety or an alkoxycarbonyl moiety, Are useful as antimycotic agents.

  式子为：##EQU1## 的N-甲基咪唑衍生物或其药学上可接受的无毒盐，其中X是一个具有两个硝基杂原子的未取代或取代的6元杂芳基基团，Y是一个未取代或取代的脂肪基基团，未取代或取代的环脂基基团，未取代或取代的芳基基团或未取代或取代的芳基基团，Z是一个未取代或取代的脂肪基基团，未取代或取代的环脂基基团，未取代或取代的芳基基团，未取代或取代的芳基基团，未取代或取代的吡啶基团或烷氧羰基基团。它们可用作抗真菌剂。
• US3934014A
  申请人：——

  公开号：US3934014A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3980780A
  申请人：——

  公开号：US3980780A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US4062959A
  申请人：——

  公开号：US4062959A

  公开（公告）日：1977-12-13