(Z)-3-Chloro-2,3-diphenyl-acrylonitrile | 58876-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-Chloro-2,3-diphenyl-acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-chloro-2,3-diphenylprop-2-enenitrile
• CAS: 58876-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: YBCUGNOELMYKKL-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (Z)-3-Chloro-2,3-diphenyl-acrylonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-ethoxy-1,2-diphenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  贝克曼反应条件下环丙烯酮肟的一些性质

  摘要：

  二苯基环丙烯酮肟 (1a) 与乙酰基或甲苯磺酰基异氰酸酯、羧酸酐或硝基卤代苯反应生成环丙烯酮 O-取代的肟衍生物。用亚硫酰溴和氯化物 1a 处理得到 3-卤代丙烯腈。而 1a 以及其他环丙烯酮肟在酸性条件下是稳定的，在甲醇氢氧化钠中加热得到开环的 α,α-二甲氧基酮肟。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3579
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenylcyclopropenone oxime hydrochloride 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(Z)-3-Chloro-2,3-diphenyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  贝克曼反应条件下环丙烯酮肟的一些性质

  摘要：

  二苯基环丙烯酮肟 (1a) 与乙酰基或甲苯磺酰基异氰酸酯、羧酸酐或硝基卤代苯反应生成环丙烯酮 O-取代的肟衍生物。用亚硫酰溴和氯化物 1a 处理得到 3-卤代丙烯腈。而 1a 以及其他环丙烯酮肟在酸性条件下是稳定的，在甲醇氢氧化钠中加热得到开环的 α,α-二甲氧基酮肟。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3579

文献信息

• US4001431A
  申请人：——

  公开号：US4001431A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4061772A
  申请人：——

  公开号：US4061772A

  公开（公告）日：1977-12-06
• Some Properties of Cyclopropenone Oximes under Beckmann Reaction Conditions
  作者：Hiroshi Yoshida、Keisuke Yoshida、Hiroyuki Totani、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.3579

  日期：1990.12

  The reaction of diphenylcyclopropenone oxime (1a) with acetyl or tosyl isocyanate, carboxylic anhydrides, or nitrohalobenzenes yielded the cyclopropenone O-substituted oxime derivatives. Treating with thionyl bromide and chloride 1a gave 3-haloacrylonitriles. Whereas 1a as well as other cyclopropenone oximes, were stable under acidic conditions, heating in methanolic sodium hydroxide gave the ring-opened

  二苯基环丙烯酮肟 (1a) 与乙酰基或甲苯磺酰基异氰酸酯、羧酸酐或硝基卤代苯反应生成环丙烯酮 O-取代的肟衍生物。用亚硫酰溴和氯化物 1a 处理得到 3-卤代丙烯腈。而 1a 以及其他环丙烯酮肟在酸性条件下是稳定的，在甲醇氢氧化钠中加热得到开环的 α,α-二甲氧基酮肟。