(E)-4-((2-isonicotinoylhydrazono)methyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((2-isonicotinoylhydrazono)methyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4-{(E)-[2-(pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinylidene]methyl}phenyl 4-methylbenzenesulfonate；[4-[(E)-(pyridine-4-carbonylhydrazinylidene)methyl]phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 395.439
• InChiKey: ZELJLCHLNJPIFI-HYARGMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-((2-isonicotinoylhydrazono)methyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型异烟肼-腙衍生物的设计、合成、抗氧化和抗胆碱酯酶活性

  摘要：

  由于该支架具有显着的生物活性，因此腙衍生物的设计和合成日益受到欢迎。在本研究中，通过异烟酰肼与具有磺酸盐部分的苯甲醛的缩合反应合成了 12 种新型异烟酰肼-腙类似物。新化合物的结构已使用光谱技术进行了详细表征。所有化合物都显示出对 AChE 酶的抑制作用，抑制率范围为 21.00 至 59.48%。其中，化合物5在 0.1 mM 浓度下对 AChE 表现出 59.48% 的最佳抑制作用。此外，为了确定新化合物作为抗氧化剂的有效性，还进行了 FRAP 和 DPPH 研究。发现化合物1-12中的FRAP 值范围为 26.989-3415.556 μmol FeSO 4 .7H 2 O/mg。与对照 Trolox （SC 50=0.004) 在 DPPH 自由基清除活动中。可以看出，在 0.1 mM 浓度下，化合物的 AChE 抑制百分比在 23.04-58.10% 的范围内。这是对这些化合物的合成、抗氧化和酶抑制特性的首次研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135037