gamma-谷氨酰天冬氨酸 | 16804-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: gamma-谷氨酰天冬氨酸
• 英文名称: γ-glutamyl aspartate
• 英文别名: γ-Glu-asp；N-L-γ-glutamyl-L-aspartic acid；N-L-γ-Glutamyl-L-asparaginsaeure；L-γ-Glutamyl=>L-asparaginsaeure；γ-L-glutamyl-L-aspartate；gamma-Glutamylaspartic acid；(2S)-2-[[(4S)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]butanedioic acid
• CAS: 16804-55-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₇
• 分子量: 262.219
• InChiKey: JTJZAUVWVBUZAU-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  606.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (2S)-2-[[(4S)-5-oxo-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]butanedioate 生成 gamma-谷氨酰天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  UNGERER, ARIELLE;BARRY, JEAN DE;BOULANGER, YVES LOUIS JACQUES;SCHMITZ-BOU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-cancer compounds
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0509643A1

  公开（公告）日：1992-10-21

  Quinazolines of the formula:- wherein R¹ is hydrogen or amino, or R¹ is alkyl, alkoxy or alkylthio each of up to 6 carbon atoms; or R¹ is aryl or aryloxy each of up to 10 carbon atoms; or R¹ is halogeno, hydroxy or mercapto; or R¹ is alkyl of up to 3 carbon atoms which bears one or more substituents selected from halogeno, hydroxy and alkanoylamino each of up to 6 carbon atoms; or R¹ is alkoxy of up to 3 carbon atoms which bears one or more substituents selected from hydroxy and alkoxy of up to 6 carbon atoms; wherein R² is hydrogen or alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, halogenoalkyl, cyanoalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkyanoylalkyl, carboxyalkyl, carbamoylalkyl or alkanoyl each of up to 6 carbon atoms; wherein Ar is phenylene or heterocyclene which is unsubstituted or which bears one or more substituents selected from halogeno, cyano, nitro, hydroxy, amino and carbomoyl and alkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkanoylamino, alkylthio and alkoxycarbonyl each of up to 6 carbon atoms; R³ is the residue of a dipeptide in which the first, N-terminal amino acid residue thereof attached to the carbonyl group of COR³ COR³ is an L- or D-amino acid residue -NHCH(C₂H)-A-CO- in which A is an alkylene group of up to 6 carbon atoms and the second amino acid residue is of an α-amino acid which has the D-configuration at its asymmetric α-carbon atom; wherein R⁴ is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; wherein R⁵ is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; and wherein each of R⁶, R⁷ and R⁸ is hydrogen or alkyl or alkoxy each of up to 4 carbon atoms; or is halogeno; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester or amide thereof are of therapeutic value, particularly in the treatment of cancer.

  式中的喹唑啉类 其中 R¹ 是氢或氨基、 或 R¹ 是烷基、烷氧基或硫代烷基，每个最多 6 个碳原子； 或 R¹ 是芳基或芳氧基，每个最多 10 个碳原子； 或 R¹ 是卤素、羟基或巯基； 或 R¹是碳原子数不超过 3 个的烷基，带有一个或多个取代基，这些取代基可从卤素、羟基和烷酰氨基中选择，每个取代基的碳原子数不超过 6 个； 或 R¹ 是碳原子数不超过 3 个的烷氧基，带有一个或多个从羟基和碳原子数不超过 6 个的烷氧基中选出的取代基； 其中 R² 是氢或烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷氧基烷基、巯基烷基、烷硫基烷基、卤代烷基、氰基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷酰基烷基、羧基烷基、氨基甲酰基烷基或烷酰基，每个烷基最多 6 个碳原子； 其中 Ar 是未被取代的苯基或杂环基，或带有一个或多个取代基，这些取代基可选 自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基和碳酰基以及烷基、烷氧基、卤代烷基、烷酰氨基、烷硫基 和烷氧羰基，每个取代基的碳原子数最多为 6 个； R³ 是二肽残基，其中与 COR³ COR³ 的羰基相连的第一个 N 端氨基酸残基是 L 或 D 氨基酸残基-NHCH(C₂H)-A-CO-，其中 A 是最多 6 个碳原子的亚烷基，第二个氨基酸残基是在α-碳原子上具有 D 构型的α-氨基酸； 其中 R⁴ 是氢或最多 4 个碳原子的烷基； 其中 R⁵ 是氢或最多 4 个碳原子的烷基；以及 其中R⁶、R⁷和R⁸各自为氢或烷基或烷氧基，每个最多4个碳原子；或卤素； 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺具有治疗价值，特别是在治疗癌症方面。
• New use of glutamate antagonists for the treatment of cancer
  申请人：Ikonomidou, Hrissanthi

  公开号：EP1002535A1

  公开（公告）日：2000-05-24

  New therapies can be devised based upon a demonstration of the role of glutamate in the pathogenesis of cancer. Inhibitors of the interaction of glutamate with the AMPA, kainate, or NMDA receptor complexes are likely to be useful in treating cancer and can be formulated as pharmaceutical compositions. They can be identified by appropriate screens.

  根据谷氨酸在癌症发病机制中的作用，可以设计出新的疗法。谷氨酸与 AMPA、kainate 或 NMDA 受体复合物相互作用的抑制剂可能有助于治疗癌症，并可配制成药物组合物。它们可以通过适当的筛选来确定。
• Use of glutamate antagonists for the treatment of cancer
  申请人：Ikonomidou Hrissanthi

  公开号：US20050054650A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Disclosed are methods for treating cancer by administering an inhibitor of the interaction of glutamate with the NMDA/glycine/polyamine receptor/ion channel complex.

  所公开的是通过施用谷氨酸与 NMDA/甘氨酸/多胺受体/离子通道复合物相互作用的抑制剂来治疗癌症的方法。
• 399. Amino-acids and peptides. Part I. An examination of the use of carbobenzyloxy-L-glutamic anhydride in the synthesis of glutamyl-peptides
  作者：W. J. Le Quesne、G. T. Young

  DOI：10.1039/jr9500001954

  日期：——
• Shiba et al., 1956, vol. 5, p. 114,148
  作者：Shiba et al.

  DOI：——

  日期：——