2,2,6,6-tetramethylheptandioyl dichloride | 50321-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylheptandioyl dichloride
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethylheptanedioyl dichloride
• CAS: 50321-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 253.169
• InChiKey: BGTOIQNGINUXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylheptandioyl dichloride 、 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(S,S)-N,N'-bis-(2'-oxo-azepan-3'-yl)-2,2,6,6-tetramethylheptadiamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Potent, Orally Available Anti-inflammatory Broad-Spectrum Chemokine Inhibitors

  摘要：

  A series of 3-acylaminocaprolactams are inhibitors of chemokine-induced chemotaxis. Branching of the side chain alpha-carbon provides highly potent inhibitors of a range of CC and CXC chemokines. The most potent compound has an ED50 of 40 pM. Selected compounds were tested in an in vivo inflammatory assay, and the best compound reduces TNF-alpha levels with an ED50 of 0.1 mu g/kg when administered by either subcutaneous injection or oral delivery.

  DOI：

  10.1021/jm900133w

文献信息

• Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Grainger David John

  公开号：US20080227724A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to the use of 3-aminocaprolactam derivatives for preparing a medicament intended to prevent or treat inflammatory disorders, and uses compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein X is —CO—R 1 or —SO 2 —R 2 , and R 1 and R 2 are carbonaceous substituents.

  本发明涉及使用3-氨基己内酯衍生物制备用于预防或治疗炎症性疾病的药物，使用一般式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中X为—CO—R1或—SO2—R2，而R1和R2为碳取代基。
• Caprolactams and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Cambridge Enterprise Ltd.

  公开号：EP2279741A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The invention relates inter alia to a compound of general formula (I) or (I'): wherein X is -CO-R1 or -SO2-R2, R1 is an alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, alkynyl or alkylamino radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, of 13 to 17 carbon atoms.); and R2 is an alkyl radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, and of 13 to 17 carbon atoms); or alternatively R1 and R2 are selected independently from a peptido radical having from 1 to 4 peptidic moieties linked together by peptide bonds.

  本发明主要涉及通式 (I) 或 (I') 的化合物： 其中 X 是-CO-R1 或-SO2-R2、 R1 是 4 至 20 个碳原子（例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子、13 至 17 个碳原子）的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基或烷基氨基；以及 R2 是 4 至 20 个碳原子的烷基（例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子和 13 至 17 个碳原子）；或 或者 R1 和 R2 分别独立地选自具有 1 至 4 个通过肽键连接在一起的肽基。
• ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED

  公开号：EP1691814A2

  公开（公告）日：2006-08-23
• US4035437A
  申请人：——

  公开号：US4035437A

  公开（公告）日：1977-07-12
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIV CAMBRIDGE TECH

  公开号：WO2005053702A2

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the use of 3-aminocaprolactam derivatives for preparing a medicament intended to prevent or treat inflammatory disorders, and uses compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein X is -CO-R1 or-SO2-R2, and R1 and R2 are carbonaceous substituents.