N,α,α-Trimethyl-4-(phenylethinyl)-benzylamin-hydrochlorid | 54737-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,α,α-Trimethyl-4-(phenylethinyl)-benzylamin-hydrochlorid
• 英文别名: N,α,α-trimethyl-4-(phenylethynyl)-benzylamine hydrochloride；N,alpha,alpha-trimethyl-4-(phenylethynyl)-benzylamine hydrochloride；N-methyl-2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 54737-40-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N*ClH
• 分子量: 285.817
• InChiKey: KPWDPRSEBGZPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-formyl-α,α-dimethyl-4-(phenylethynyl)-benzylamine 以 benzene diethyl ether 、 苯 为溶剂， 生成 N,α,α-Trimethyl-4-(phenylethinyl)-benzylamin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and the process for preparing same

  摘要：

  本申请公开了制备苯乙炔基芳基胺和苯乙炔基烷基胺的方法。将N-甲酰基碘苯基胺与金属苯乙炔基反应，随后还原或水解产生所需的苯乙炔基苯基胺。相应的苯乙烯基烷基胺由苯乙炔基苯基胺的催化氢化反应产生。

  公开号：

  US03957871A1

文献信息

• US3957871A
  申请人：——

  公开号：US3957871A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4017543A
  申请人：——

  公开号：US4017543A

  公开（公告）日：1977-04-12
• Chemical compounds and the process for preparing same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03957871A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  This application discloses methods of preparing styrylaralkylamines and phenylethynylaralkylamines. The reaction of an N-formyl iodo benzylamine with a metal phenylacetylide followed by reduction or hydrolysis produces the desired phenylethynyl benzylamine. The corresponding styrylaralkylamine is produced by a catalytic hydrogenation of the phenylethynyl benzylamine.

  本申请公开了制备苯乙炔基芳基胺和苯乙炔基烷基胺的方法。将N-甲酰基碘苯基胺与金属苯乙炔基反应，随后还原或水解产生所需的苯乙炔基苯基胺。相应的苯乙烯基烷基胺由苯乙炔基苯基胺的催化氢化反应产生。