4-(p-Chlor-phenyl)-4-hydroxymethyl-cyclohexanon | 61749-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-Chlor-phenyl)-4-hydroxymethyl-cyclohexanon
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-4-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 61749-13-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₂
• 分子量: 238.714
• InChiKey: RDACDYOEBKQZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Chlor-phenyl)-4-hydroxymethyl-cyclohexanon 、 吡啶 、 乙酸酐 在 ice 、 乙醚 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 12.8 g的产率得到[1-(4-氯苯基)-4-氧代环己基]乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4-Arylcyclohexylamines

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-羟甲基（酰氧甲基和甲基）-4-芳基环己胺，其公式为##SPC1##其中Ar是从苯基和萘基选择的芳香环，每个环都有从0到3个取自氟、氯、溴、1至3个碳原子的低级烷基、1至3个碳原子的低级烷氧基和1至3个碳原子的低级烷基硫基的官能团自由置换；Z选择自氢、羟基和1至4个碳原子的低级酰氧基的官能团自由置换；∼是表示顺式和反式立体构型及其混合物的通用表达式，但当连接环己烷环和CH.sub.2 Z的立体构型为顺式时，连接环己烷环和Ar环的立体构型为反式，反之亦然；R.sup.1选择自氢和1至3个碳原子的低级烷基的官能团自由置换；R.sup.2选择自氢、1至3个碳原子的低级烷基、## EQU1##其中N为2至5，Ar具有与上述相同的含义；R.sup.1和R.sup.2与--N <一起取代为选自未取代和取代的吡咯烷基、哌啶烷基、六亚甲基亚胺基、吗啉基和哌嗪基的饱和杂环氨基基团；以及其药学上可接受的酸加盐。本发明还涉及上述新型化合物（I）及其新型衍生物的中间体和制备方法。将新型化合物（I）用于人类和动物可以抑制其中枢神经系统并降低其血压。

  公开号：

  US03979444A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-4-氧代-环己烷羧酸 、 四氢呋喃 、 Lithium aluminium hydride 、 sodium hydroxide 、 在 ice 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 19.23 g的产率得到4-(p-Chlor-phenyl)-4-hydroxymethyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  4-Arylcyclohexylamines

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-羟甲基（酰氧甲基和甲基）-4-芳基环己胺，其公式为##SPC1##其中Ar是从苯基和萘基选择的芳香环，每个环都有从0到3个取自氟、氯、溴、1至3个碳原子的低级烷基、1至3个碳原子的低级烷氧基和1至3个碳原子的低级烷基硫基的官能团自由置换；Z选择自氢、羟基和1至4个碳原子的低级酰氧基的官能团自由置换；∼是表示顺式和反式立体构型及其混合物的通用表达式，但当连接环己烷环和CH.sub.2 Z的立体构型为顺式时，连接环己烷环和Ar环的立体构型为反式，反之亦然；R.sup.1选择自氢和1至3个碳原子的低级烷基的官能团自由置换；R.sup.2选择自氢、1至3个碳原子的低级烷基、## EQU1##其中N为2至5，Ar具有与上述相同的含义；R.sup.1和R.sup.2与--N <一起取代为选自未取代和取代的吡咯烷基、哌啶烷基、六亚甲基亚胺基、吗啉基和哌嗪基的饱和杂环氨基基团；以及其药学上可接受的酸加盐。本发明还涉及上述新型化合物（I）及其新型衍生物的中间体和制备方法。将新型化合物（I）用于人类和动物可以抑制其中枢神经系统并降低其血压。

  公开号：

  US03979444A1

文献信息

• US3979444A
  申请人：——

  公开号：US3979444A

  公开（公告）日：1976-09-07