(2S^*,3S^*,5R^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde dimethyl acetal | 108008-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2S^*,3S^*,5R^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: (2S,3S,5R)-3-(dimethoxymethyl)-5-methyl-2-propan-2-yloxolane
• CAS: 108008-37-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: SMGVGBROBWFSDG-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R^*,4R^*)-2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin 、 原甲酸三甲酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (2S^*,3R^*,5R^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde dimethyl acetal 、 (2S^*,3R^*,5S^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde dimethyl acetal 、 (2S^*,3S^*,5S^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde dimethyl acetal 、 (2S^*,3S^*,5R^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Route to 2,3,5-Trisubstituted Tetrohydrofurans. Intermediates for the Total Synthesis of Polyether Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a600

文献信息

• Stereocontrolled Route to 2,3,5-Trisubstituted Tetrohydrofurans. Intermediates for the Total Synthesis of Polyether Antibiotics
  作者：Herbert Frauenrath、Jan Runsink

  DOI：10.1021/jo00389a600

  日期：1987.6