(1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-5,6-Bis(phenylsulfonyloxy)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-3,8-dicarbonitril | 133909-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-5,6-Bis(phenylsulfonyloxy)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-3,8-dicarbonitril
• 英文别名: [(1R,2S,3S,4S,5S,6R,7R,8R)-6-(benzenesulfonyloxy)-3,8-dicyano-5-tricyclo[5.1.0.02,4]octanyl] benzenesulfonate
• CAS: 133909-43-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₆S₂
• 分子量: 470.527
• InChiKey: CERHPYPEJBPTIP-VAHVRBJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-5,6-Bis(phenylsulfonyloxy)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-3,8-dicarbonitril 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 以32%的产率得到DL-syn-(1α,6α,7α,8α)-6-(Phenylsulfonyloxy)tetracyclo<5.1.0.0^2,4.0^3,5>octan-3,8-dicarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2α,3α,4α,7α,8α)-Tricyclo<5.1.0.0^2,4>oct-5-en-3,8-dicarbonitril 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-5,6-Bis(phenylsulfonyloxy)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-3,8-dicarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775
  作者：Trupp, Bjoern、Handreck, Dirk-Rainer、Boehm, Hans-Peter、Knothe, Lothar、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——